Il 21 ottobre 2025 sono stati annunciati i risultati dello studio clinico di fase 3 di Alector Therapeutics sul Latozinemab (AL001). Questo intervento, progettato per le persone con FTD causata da varianti del gene GRN gene, non ha avuto alcun impatto sui sintomi clinici né su una serie di altri endpoint. Sappiamo che molte persone hanno domande e dubbi su questi risultati, incluso il loro significato per le persone con FTD-GRN così come per altre cause di DFT. Unisciti alla Direttrice delle Iniziative Scientifiche dell'AFTD, la Dott.ssa Penny Dacks; alla Presidente eletta del Comitato Consultivo Medico dell'AFTD, Professoressa presso l'Università di Toronto e neurologa cognitivo-comportamentale presso la UHN Memory Clinic, la Dott.ssa Carmela Tartaglia; e ai membri della comunità per discutere i risultati della sperimentazione e rispondere alle tue domande.