Diverse persone con diagnosi di demenza ad esordio precoce raccontano le loro storie di quando hanno notato per la prima volta i loro sintomi in una storia orale della loro demenza precoce pubblicata di recente.

In un recente Essere paziente articolo, individui con diversi tipi di demenza hanno condiviso momenti in cui hanno capito per la prima volta che qualcosa non andava, incluso John Wood, un insegnante d'arte che vive con FTD.

“Prima del 2014, al lavoro dove insegnavo alla Detroit School of Arts, mi perdevo nell’edificio. Avrei dimenticato dove avrei dovuto essere la prossima volta. Ho cercato di compensare con le note”, ha detto Wood nell’articolo. “Avrei dimenticato dove avrei dovuto essere la prossima volta. Ho provato a compensarlo con le note. Avevo un blocco appunti con sopra il mio programma. Quando hai difficoltà a ricordare, anche queste cose non aiutano davvero.

Kathy Collins, a cui è stata diagnosticata una demenza precoce all'età di 57 anni, ha detto di non capire cosa le stesse succedendo quando sono emersi i sintomi.

“Piangerei abbastanza spesso e sarei, sai, un bambino piagnucoloso, immagino. Molta ansia, tonnellate di ansia”, ha detto.

Don Kent, che soffre di demenza da corpi di Lewy, ha raccontato che la sua famiglia ha notato il suo cambiamento nel comportamento prima che si rendesse conto che stava succedendo qualcosa.

“Non l'ho notato tanto quanto lo hanno notato mia moglie e mio figlio, e hanno detto: 'Cosa c'è che non va in papà?' Sono sempre stato una persona rilassata, molto lenta alla rabbia e relativamente fredda sotto pressione", ha ricordato Kent. “Ero un avvocato di prova, quindi in un’aula di tribunale devi rimanere tale. E all’improvviso ho avuto questa sorta di personalità esplosiva, molto arrabbiata, che dicevo cose cattive alle persone che non avevo mai fatto prima”.

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