Personale e sostenitori dell'AFTD, tra cui Emma Heming Willis, si è recato a Sacramento il 18 agosto per celebrare il riconoscimento ufficiale della Settimana di sensibilizzazione sulla FTD 2025 da parte della California.

Questo è il secondo anno consecutivo che la California approva una risoluzione per celebrare la Settimana di sensibilizzazione sulla FTD. Si unisce ad altri 19 stati che hanno approvato risoluzioni e/o proclami per la Settimana di sensibilizzazione sulla FTD.

Lo scorso anno, un totale di 33 stati, città e paesi hanno riconosciuto ufficialmente la campagna annuale, che mira a far luce sulla FTD e sull'impatto che ha sulle persone a cui è stata diagnosticata, sui partner di assistenza, sulle famiglie e sui servizi pubblici in tutto il paese.

"La DFT priva le persone dei loro anni migliori e mette a dura prova chi se ne prende cura e le famiglie", ha affermato la signora Willis, moglie dell'attore Bruce Willis, che convive con una diagnosi di DFT. "[La risoluzione è] il risultato di un lavoro instancabile da parte di sostenitori, sostenitori della DFT e leader che credono nel potere della consapevolezza per guidare il cambiamento".

Le risoluzioni sono espressioni ufficiali di opinione adottate da un organo legislativo. Insieme ai proclami, le risoluzioni sono uno strumento che i sostenitori della FTD possono utilizzare per sensibilizzare maggiormente sulla questione nei loro stati e nelle loro comunità.

Il senatore dello Stato Roger Niello ha introdotto la risoluzione e ha reso omaggio alla signora Willis, all'ambasciatore dell'AFTD Terry Walter e alle loro famiglie durante la presentazione al Senato.

"Questa risoluzione rappresenta un passo importante verso la sensibilizzazione e il cambiamento politico necessari per questa malattia devastante e sottodiagnosticata", ha affermato Meghan Buzby, Direttrice per l'Advocacy e il Coinvolgimento dei Volontari dell'AFTD. "In California, le voci delle famiglie e delle persone che convivono con la FTD risuonano più forti che mai e continueremo a chiedere al Governatore e ai responsabili politici di agire per garantire che queste voci diano impulso a un cambiamento significativo".

AFTD sta lavorando per dare potere ai volontari e ai sostenitori per ottenere l'approvazione di risoluzioni o proclami in tutti i 50 stati. Un kit di strumenti di advocacy è disponibile ad aiutare chiunque voglia unirsi alla signora Willis nel sensibilizzare l'opinione pubblica sui significativi bisogni insoddisfatti delle famiglie che vivono con la DFT: accesso a cure di qualità per la demenza, politiche più favorevoli ai caregiver non retribuiti e un maggiore investimento pubblico nei trattamenti che modificano la malattia.

La signora Willis è stata una sostenitrice molto attiva della FTD da quando lei e la sua famiglia hanno annunciato la diagnosi di FTD del marito sul sito web dell'AFTD nel febbraio 2023. È apparsa in uno speciale di ABC News, Emma e Bruce Willis: Il viaggio inaspettato, martedì 26 agosto. Il programma è disponibile in streaming su Hulu e Disney+.