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L'ex deputato statunitense Wexton, affetto da PSP, è apparso sulla rivista "Brain & Life"
Jennifer Wexton, ex membro del Congresso che si è dimessa dopo aver rivelato di essere affetta da paralisi sopranucleare progressiva (PSP)…
Linde Jacobs, sostenitore della FTD genetica, è stato intervistato nel segmento di CBS Minnesota
Linde Jacobs, un'infermiera del Minnesota che si è dedicata alla difesa della FTD genetica dopo aver scoperto che lei e...
Un millennial il cui padre è affetto da PSP spiega le sfide che devono affrontare i caregiver millennial
Quando al padre di Jennifer N. Levin fu diagnosticata la paralisi sopranucleare progressiva, lei aveva solo 32 anni e viveva…
L'ambasciatore dell'AFTD racconta il viaggio del marito con l'FTD al quotidiano della Virginia Occidentale
In un articolo del 21 maggio pubblicato sul Charleston Gazette-Mail, l'ambasciatrice dell'AFTD Debbie Elkins ha descritto dettagliatamente la sua famiglia...
Emma Heming Willis premiata con il Caregiving Award
Emma Heming Willis è stata recentemente insignita del Women's Alzheimer's Movement (WAM) di Maria Shriver presso la Cleveland Clinic, ricevendo...
Sono ora disponibili i video delle sessioni della conferenza sull'istruzione AFTD del 2025
Le sessioni della Conferenza sull'Educazione 2025 dell'AFTD sono ora disponibili sul nostro canale YouTube. Che tu te ne sia perso uno...
Il senatore di New York Hinchey ripropone il disegno di legge per creare il registro FTD statale
Un disegno di legge che istituirebbe un registro delle diagnosi di FTD nello Stato di New York è stato reintrodotto nel...
Dichiarazione dell'Associazione per la degenerazione frontotemporale sulla necessità di finanziamenti solidi e coerenti per la ricerca medica
L'Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD) continua a sostenere con urgenza un finanziamento solido e coerente per...
Dichiarazione dell'Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD) sull'interruzione dei finanziamenti e delle attività di ricerca scientifica
L'Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD) è profondamente preoccupata per i recenti cambiamenti politici e i licenziamenti presso…
Crea un futuro libero da FTD con un regalo di fine anno
Per oltre 20 anni, i volontari, i sostenitori e i partner dell'AFTD hanno sensibilizzato l'opinione pubblica, si sono supportati a vicenda, hanno formato gli operatori sanitari,…
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