Aggiornamento sulla difesa dei diritti: settimana di sensibilizzazione sulla FTD
Con l'avvicinarsi della settimana di sensibilizzazione sull'FTD, abbiamo chiesto ai sostenitori dell'AFTD di aiutarci a ottenere una risoluzione o una proclamazione in ogni stato e la comunità ha sicuramente colto l'occasione.
Per saperne di piùRaccolta fondi 2024 per AFTD, ospitata dal team FUB di Gary
Unisciti al team FUB di Gary il 23 settembre 2024 dalle 17:00 alle 20:30 presso la Hutton House a Medicine Lake, MN per la raccolta fondi 2024 per AFTD! La serata promette di essere piena...
Per saperne di piùL'influencer del marchio AFTD parla dell'impegno per la cura
L'influencer del marchio AFTD Nicole Petrie ha condiviso il percorso FTD della sua famiglia con la conduttrice Lisa Opie sul podcast Miss Represented all'inizio di quest'anno. Petrie è una modella, attivista e imprenditrice e…
Per saperne di piùStudio indaga i tassi di incidenza della FTD e di altre demenze ad esordio precoce in Italia
Uno studio pubblicato sulla rivista Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring esamina l'incidenza delle demenze neurodegenerative ad esordio giovanile (YOD) come la FTD nella provincia di Brescia, in Italia. Come evidenziato da…
Per saperne di piùL'ambasciatrice AFTD racconta la sua storia nel podcast "All Home Care Matters"
L'ambasciatrice dell'AFTD Debbie Elkins e la direttrice del supporto e della formazione dell'AFTD Esther Kane, MSN, RN-CDP, sono apparse nel podcast All Home Care Matters a luglio per discutere della natura modificata di...
Per saperne di piùLa mappa interattiva semplifica la ricerca di aiuto sulla nuova pagina AFTD "Trova supporto"
AFTD ha appena lanciato una nuova pagina progettata per semplificare la ricerca delle risposte. Abbiamo aggiunto un FTD Support Group e un Diagnostic Center Locator, che include una mappa che consente…
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