La defunta sostenitrice dell'FTD Susan Suchan protagonista di un nuovo documentario
Susan, un nuovo documentario completo su una donna a cui è stata diagnosticata la demenza frontotemporale (FTD) e sulle scelte che lei e la sua famiglia hanno dovuto affrontare, è ora disponibile in streaming. La protagonista del film, Susan Suchan, è stata un'instancabile sostenitrice della sensibilizzazione sulla demenza frontotemporale prima della sua morte nel 2018, all'età di 60 anni. Inizialmente diagnosticata erroneamente con il morbo di Alzheimer a esordio precoce, Susan ha poi scoperto...
Per saperne di piùGentile HelpLine: Risorse per la FTD genetica
Gentile HelpLine, ho 25 anni e ho appena scoperto che la DFT di mio padre è genetica. Ho intenzione di sposarmi presto. Ora che so che potrei essere a rischio anch'io, non so da dove cominciare. Quando a una persona cara viene diagnosticata la DFT, i parenti spesso si chiedono se anche loro corrano lo stesso rischio.
Per saperne di piùPromuovere la speranza: AFTD annuncia i vincitori della borsa di studio Holloway del 2025
Rese possibili grazie al generoso supporto dell'Holloway Family Fund, le borse di studio Holloway dell'AFTD sostengono la prossima generazione di ricercatori FTD fornendo due anni di finanziamento per progetti innovativi durante le prime fasi della loro carriera. Unitevi a noi nel congratularvi con i vincitori più recenti! Borse di studio post-dottorato AFTD Holloway 2025 Finanziamento: $120.000 in due anni Finanziato esclusivamente...
Per saperne di piùAviadoBio e il personale senior di Astellas discutono dello studio ASPIRE-FTD in un'intervista
Lisa Deschamps, CEO di AviadoBio, e Richard Wilson, vicepresidente senior di Astellas, hanno discusso dello studio clinico ASPIRE-FTD per la FTD-GRN, delle sfide legate allo sviluppo e alla potenziale distribuzione della terapia genica AVB-101 e delle motivazioni alla base del loro lavoro in un'intervista con Cell & Gene. La collaborazione aiuta a superare le sfide nello sviluppo della terapia genica. Pur riconoscendo che la genetica…
Per saperne di piùFondatrice dell'AFTD Helen-Ann Comstock, 1933-2025
Helen-Ann Comstock, che ha fondato l'AFTD nel 2002 per garantire che nessun'altra famiglia dovesse affrontare la disforia distrettuale senza risorse, informazioni e supporto adeguati, è morta il 30 luglio. Aveva 92 anni. Dopo il percorso di suo marito con la disforia distrettuale – un calvario doloroso, confuso e solitario – la signora Comstock ha fatto tesoro degli insegnamenti appresi e li ha utilizzati per creare...
Per saperne di piùLa strada per una diagnosi tempestiva e accurata della FTD
Una diagnosi accurata e precoce della FTD è fondamentale per un'assistenza adeguata, una migliore qualità della vita e una migliore gestione della malattia, un adeguato supporto per chi si prende cura di loro, decisioni più consapevoli sulla pianificazione familiare e l'accesso alla partecipazione alle sperimentazioni cliniche. Tuttavia, poiché la FTD comprende un gruppo di disturbi, molti dei cui sintomi si sovrappongono ad altre condizioni neuropsichiatriche e neurodegenerative, la FTD può essere...
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