AviadoBio e il personale senior di Astellas discutono dello studio ASPIRE-FTD in un'intervista
Lisa Deschamps, CEO di AviadoBio, e Richard Wilson, vicepresidente senior di Astellas, hanno discusso dello studio clinico ASPIRE-FTD per la FTD-GRN, delle sfide legate allo sviluppo e alla potenziale distribuzione della terapia genica AVB-101 e delle motivazioni alla base del loro lavoro in un'intervista con Cell & Gene. La collaborazione aiuta a superare le sfide nello sviluppo della terapia genica. Pur riconoscendo che la genetica…
Per saperne di piùFondatrice dell'AFTD Helen-Ann Comstock, 1933-2025
Helen-Ann Comstock, che ha fondato l'AFTD nel 2002 per garantire che nessun'altra famiglia dovesse affrontare la disforia distrettuale senza risorse, informazioni e supporto adeguati, è morta il 30 luglio. Aveva 92 anni. Dopo il percorso di suo marito con la disforia distrettuale – un calvario doloroso, confuso e solitario – la signora Comstock ha fatto tesoro degli insegnamenti appresi e li ha utilizzati per creare...
Per saperne di piùLa strada per una diagnosi tempestiva e accurata della FTD
Una diagnosi accurata e precoce della FTD è fondamentale per un'assistenza adeguata, una migliore qualità della vita e una migliore gestione della malattia, un adeguato supporto per chi si prende cura di loro, decisioni più consapevoli sulla pianificazione familiare e l'accesso alla partecipazione alle sperimentazioni cliniche. Tuttavia, poiché la FTD comprende un gruppo di disturbi, molti dei cui sintomi si sovrappongono ad altre condizioni neuropsichiatriche e neurodegenerative, la FTD può essere...
Per saperne di più23 agosto 2025: incontro di persona a Sparks, Nevada.
L'ambasciatore dell'AFTD, Scott Oxarart, invita chiunque sia stato colpito dalla FTD a unirsi ad altri nel percorso verso la malattia per una camminata di due miglia con partenza dal Nevada Veterans Memorial Plaza a Sparks (300 Howard Drive), alle 9:15. Per confermare la propria presenza, inviare un'e-mail a Scott all'indirizzo soxarart@theaftd.org. Scarica questo volantino per saperne di più.
Per saperne di piùSparks, Nev. Incontro di persona
L'ambasciatore dell'AFTD, Scott Oxarart, invita chiunque sia stato colpito dalla FTD a unirsi ad altri nel percorso verso la malattia per una camminata di due miglia con partenza dal Nevada Veterans Memorial Plaza a Sparks alle 9:15. Per confermare la propria presenza, inviare un'e-mail a Scott all'indirizzo soxarart@theaftd.org. Scarica questo volantino per saperne di più.
Per saperne di piùWebinar AFTD: condividere la propria storia per fare la differenza: come entrare in contatto con i legislatori e creare un cambiamento
I tagli ai programmi federali stanno minacciando i sistemi di supporto su cui fanno affidamento le persone affette da FTD e le loro famiglie. Ora più che mai, la tua voce conta. In questo webinar sulla promozione della FTD, imparerai come condividere il tuo percorso con i legislatori in modo da promuovere un cambiamento reale. Ti guideremo attraverso la preparazione...
Per saperne di più