Maratona di Los Angeles 2024
Unisciti a personale AFTD selezionato e membri della comunità locale mentre portiamo una maggiore consapevolezza della FTD nell'area circostante di Los Angeles e raccogliamo fondi per aiutare le persone colpite dalla FTD. Il team AFTD parteciperà alla Maratona di Los Angeles del 2024 il giorno di San Patrizio, domenica 17 marzo, come Official Charity Partner. Ci auguriamo…
Per saperne di piùMaratona di Austin 2024: 18 febbraio
Unisciti a personale AFTD selezionato e membri della comunità locale alla Austin Marathon del 2024 mentre portiamo una maggiore consapevolezza della FTD nell'area circostante di Austin e raccogliamo fondi per aiutare le persone colpite dalla FTD. Il team AFTD parteciperà alla Austin Marathon il 18 febbraio, come team di beneficenza ufficiale. Ci auguriamo che tu ti unisca a…
Per saperne di piùMaratona di Austin 2024
Unisciti a personale AFTD selezionato e membri della comunità locale alla Austin Marathon del 2024 mentre portiamo una maggiore consapevolezza della FTD nell'area circostante di Austin e raccogliamo fondi per aiutare le persone colpite dalla FTD. Il team AFTD parteciperà alla Austin Marathon il 18 febbraio, come team di beneficenza ufficiale. Ci auguriamo che tu ti unisca a…
Per saperne di piùIncontra l'ambasciatore del West Virginia dell'AFTD
Incontra l'ambasciatrice AFTD del West Virginia Debbie Elkins all'Huntington Mall a Barboursville, Virginia Occidentale, dalle 11:00 alle 14:00 ET sabato 17 febbraio!
Per saperne di piùIl beneficiario della sovvenzione del fondo Treat FTD discute della terapia genica FTD-GRN in un'intervista al giornale
Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, della McGill University, un recente beneficiario di una borsa di studio tramite il Treat FTD Fund, ha parlato di una terapia genica sperimentale per FTD-GRN in un'intervista di dicembre con il quotidiano francofono del Quebec Le Devoir. Circa il 40% delle persone a cui è stata diagnosticata la FTD ha una storia familiare di uno o più parenti consanguinei diagnosticati…
Per saperne di piùPunti di vista sull'FTD: affrontare gli ostacoli alla diagnosi, alla cura dell'FTD e alla partecipazione alla ricerca incontrati dai neri/afroamericani
Nel 2011, i ricercatori hanno stimato che ci fossero 50.000-60.000 casi di FTD negli Stati Uniti. Oggi, tuttavia, i ricercatori ritengono che questa cifra sia sottostimata. Una delle ragioni è una notevole mancanza di rappresentanza di popolazioni diverse nella ricerca sulla FTD, come la comunità nera/afroamericana. La ricerca sull'esperienza dei neri/afroamericani su…
Per saperne di piùLa FDA concede la designazione di terapia innovativa alla terapia sperimentale per la FTD
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso una "designazione di terapia rivoluzionaria" al latozinemab, un trattamento sperimentale per la FTD causata da una mutazione genetica GRN. Il farmaco è in fase di sviluppo da parte di Alector in collaborazione con l'azienda biofarmaceutica GSK. "Con questa designazione, ci aspettiamo di continuare a dialogare in modo produttivo con la FDA, riconoscendo i problemi insoddisfatti...
Per saperne di piùRicercatori britannici scoprono come bloccare le proteine tossiche associate alla FTD e alla SLA
I ricercatori dell'Università di Sheffield hanno scoperto come prevenire la produzione di proteine ripetute tossiche che causano la morte delle cellule nervose in malattie neurodegenerative come FTD e SLA. Lo studio si è concentrato specificamente sulla FTD causata da una mutazione nel gene C9orf72, la causa genetica più comune della FTD. Nella maggior parte delle persone, la…
Per saperne di piùGentile HelpLine: cosa cercare quando si prende in considerazione l'assistenza in struttura per una persona affetta da FTD
Gentile HelpLine, abbiamo preso la difficile decisione di cercare una struttura di assistenza a lungo termine per mia sorella e mi sento sopraffatta perché non so cosa cercare o da dove iniziare. Quali cose dovrei considerare quando cerco una struttura per lei? La decisione di iniziare a cercare un'assistenza professionale e…
Per saperne di più"L'addio più lungo": una donna del Montana condivide il viaggio della famiglia nella FTD in un'intervista
Krista Payzant del Montana ha descritto la FTD come un ladro che "spoglia la persona di ciò che è" in un'intervista pubblicata a novembre dall'emittente televisiva KRTV3. Condividendo le esperienze del suo percorso con la FTD con il marito Justin, Payzant evidenzia le sfide della diagnosi e della convivenza con la FTD, nonché la necessità di...
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