AFTD si unisce ai legislatori per promuovere la consapevolezza sulla demenza in California
In alto, da sinistra a destra: Emma Heming Willis, l'ambasciatore dell'AFTD Terry Walter, il senatore dello stato della California Roger Niello e le volontarie dell'AFTD Jeanine Walter Misirli, MD, e Kristine Golden, PA-C SACRAMENTO, CA – L'Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD) e i sostenitori dell'FTD, tra cui Emma Heming Willis, moglie dell'attore Bruce Willis, si recheranno nello stato della California...
Per saperne di piùDementia Action Alliance pubblica una guida aggiornata sulla convivenza con la demenza
L'organizzazione Dementia Action Alliance (DAA) ha pubblicato una versione aggiornata di "Pathways to Well-Being with Dementia", un manuale di strumenti pratici, strategie e spunti per supportare il benessere nella demenza. La guida è disponibile sul sito web della DAA per il download gratuito in formato PDF; è possibile ordinare copie cartacee in formato tascabile dal sito web.
Per saperne di piùPromuovere la speranza: i vincitori all'inizio della carriera delle borse di ricerca AFTD stanno facendo passi da gigante!
Sapevi che l'AFTD ha attualmente sei programmi di sovvenzioni per la ricerca attivi che finanziano la ricerca sulla FTD in tutte le fasi, dalla ricerca di scoperta alla sperimentazione clinica? Tre di questi programmi sono focalizzati su ricercatori all'inizio della carriera, supportando le transizioni di carriera che sostengono il lavoro futuro nella FTD. Volevamo condividere una serie di recenti pubblicazioni di ricerca scritte da ricercatori all'inizio della carriera...
Per saperne di piùWebinar AFTD: dall'insorgenza dei sintomi alla diagnosi: migliorare il percorso diagnostico della FTD
La complessa sintomatologia della FTD fa sì che venga spesso diagnosticata in modo errato. Questo webinar esplora le nostre conoscenze sul percorso diagnostico esaminando i dati attuali del Registro dei Disturbi FTD, inclusi i sintomi precoci più comuni, gli ostacoli alla diagnosi tempestiva e le opportunità per migliorare i percorsi di diagnosi e di invio allo specialista. Un importante esperto di FTD, il Dott. David Irwin, discute i componenti chiave di...
Per saperne di piùLo studio del beneficiario dell'AFTD valuta i cambiamenti proteici che potrebbero aiutare a monitorare la gravità della FTD
Uno studio pubblicato su Nature Aging ha esaminato un gran numero di proteine nel liquido cerebrospinale (CSF) per verificare se le combinazioni di alterazioni in queste proteine potessero essere utilizzate per indicare la gravità o la presenza di demenza frontotemporale (FTD) in futuro. La ricerca è stata guidata dal Dott. Rowan Saloner, attuale beneficiario della borsa di studio AFTD, e...
Per saperne di piùLa defunta sostenitrice dell'FTD Susan Suchan protagonista di un nuovo documentario
Susan, un nuovo documentario completo su una donna a cui è stata diagnosticata la demenza frontotemporale (FTD) e sulle scelte che lei e la sua famiglia hanno dovuto affrontare, è ora disponibile in streaming. La protagonista del film, Susan Suchan, è stata un'instancabile sostenitrice della sensibilizzazione sulla demenza frontotemporale prima della sua morte nel 2018, all'età di 60 anni. Inizialmente diagnosticata erroneamente con il morbo di Alzheimer a esordio precoce, Susan ha poi scoperto...
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