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AFTD Research Team: un anno in rassegna

Di Mike Mooney | 20 Dicembre 2024 | 0
Text: AFTD Research Team - A Year in Review Background: Members of AFTD's staff, including the entire Research team, at an AFTD info table.

Il 2024 è stato un anno di speranza per FTD Research, ed è stato anche un anno entusiasmante per il team di ricerca AFTD. Non è facile riassumere tutto ciò che è stato realizzato…

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Pagine da colorare semplicemente rilassanti

Di Julie Sullivan | 20 Dicembre 2024 | 0

Janice Mandes ha creato un libro da colorare unico nel suo genere chiamato Simply Relaxing Coloring Pages in onore di sua madre. Janice lo ha fatto per ispirare la creatività e fornire un'attività rilassante per gli individui...

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29 gennaio 2025: sessione informativa FTD a Plymouth, MN

Di Matt Ozga | 18 Dicembre 2024 | 0

L'ambasciatrice dell'AFTD Nanci Anderson ospiterà una sessione informativa sull'FTD presso il Plymouth Community Center di Plymouth, Minnesota (14800 34th Avenue N.). Fornirà una panoramica dell'FTD e...

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FTD: l'altra demenza — Sessione informativa a Plymouth, MN

Di Matt Ozga | 18 Dicembre 2024 | 0

L'ambasciatrice AFTD Nanci Anderson ospiterà una sessione informativa FTD presso il Plymouth Community Center di Plymouth, Minnesota. Fornirà una panoramica di FTD e discuterà delle risorse disponibili in…

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L'articolo elenca i modi in cui i ricercatori possono coinvolgere le persone con demenza nell'identificazione delle priorità della ricerca

Di Mike Mooney | 18 Dicembre 2024 | 0
Text: Article Lists Ways Researchers Can Involve People with Dementia in Identifying Research Priorities

Un articolo di ricerca pubblicato sul Journal of the American Geriatrics Society esamina come i ricercatori possano coinvolgere meglio le persone affette da FTD e altri tipi di demenza nelle discussioni per…

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Webinar sulle prospettive nella ricerca FTD: Ricerca FTD 2024: da dove veniamo e dove siamo diretti

Di Matt Ozga | 17 Dicembre 2024 | 0

La scienza della FTD si sta evolvendo a un ritmo rapido e può essere difficile interpretare i progressi scientifici e il modo in cui potrebbero avere un impatto sulle famiglie che affrontano una diagnosi di FTD.

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