19 giugno 2024: Meet & Greet virtuale di New York City
Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento virtuale AFTD Meet & Greet per i residenti di New York City, che si terrà mercoledì 19 giugno dalle 18:00 alle 19:30. Per RSVP e ottenere il link Zoom, invia un'e-mail all'host dell'evento Sam Given all'indirizzo samgivensing@gmail.com. Puoi anche scaricare questo...
Per saperne di piùIncontro e saluto virtuale a New York City
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento virtuale Meet & Greet dell'AFTD per i residenti di New York City, che si svolgerà mercoledì 19 giugno alle 18:00. Per rispondere e ottenere il collegamento Zoom, inviare un'e-mail all'ospite dell'evento Sam Dato a samgivensing@gmail.com. Puoi anche scaricare il volantino per...
Per saperne di piùUno studio scopre come le variazioni nel gene TMEM106B influenzano il rischio e la gravità della FTD
In uno studio pubblicato all'inizio di quest'anno sulla rivista Science Translational Medicine, i ricercatori della Mayo Clinic condividono la loro scoperta sui modi in cui le variazioni ereditarie in un gene specifico possono influenzare il rischio e la gravità della FTD. Le persone che hanno una variante genetica ereditaria nel gene GRN devono fare i conti con un rischio significativamente elevato...
Per saperne di piùLa senatrice dello stato di New York Michelle Hinchey presenta un disegno di legge per la creazione del registro statale delle FTD
La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato e sponsorizzato un disegno di legge al Senato dello Stato che, se approvato, creerebbe un registro statale delle diagnosi di FTD. La senatrice Hinchey ha annunciato il disegno di legge il 15 maggio presso il palazzo del Campidoglio di Albany, insieme alla CEO di AFTD Susan LJ Dickinson, Emma Heming Willis e volontari, sostenitori,…
Per saperne di piùHope Rising Benefit onora il dottor Bruce Miller e raccoglie $1,9 milioni per la missione dell'AFTD
L'ottavo annuale AFTD Hope Rising Benefit, tenutosi il 4 aprile presso lo Ziegfeld Ballroom di New York City, ha raccolto più di $1,9 milioni per sostenere la missione dell'AFTD di aiutare le persone affette da FTD e guidare la ricerca verso una cura. Bruce Miller, MD, direttore del Memory and Aging Center presso l'Università della California, San Francisco,…
Per saperne di piùLa senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey introduce la prima legislazione nazionale per creare un registro di ricerca sulle FTD
ALBANY, NY — Oggi, la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato la legge (S7874/A9938) per istituire il primo registro di ricerca sulla degenerazione frontotemporale (FTD) del paese. Il registro aiuterebbe a istruire i medici sulla FTD, una delle forme di demenza più comuni e tuttavia poco comprese, e fornirebbe informazioni sul numero di diagnosi di FTD a New York,…
Per saperne di piùIncontro nazionale per gli adulti LGBTQIA+ che affrontano l'FTD
Le persone LGBTQIA+ che convivono o si prendono cura di una persona cara affetta da FTD devono affrontare fattori di stress aggravanti tipici della loro popolazione. L'AFTD si impegna a fornire un ambiente sicuro e affermativo per accedere alle risorse e al supporto psicosociale per i partner sanitari durante il viaggio dell'FTD, con persone che comprendono le loro esperienze vissute. AFTD ospiterà un evento nazionale virtuale...
Per saperne di piùIncontro nazionale per adulti in età universitaria che affrontano l'FTD
L’AFTD ospiterà un Meet & Greet virtuale nazionale il 15 giugno per le persone di età compresa tra 17 e 26 anni che convivono e aiutano a prendersi cura di una persona affetta da FTD. Discuteremo alcune delle difficoltà particolari di quelli di noi in questa fascia di età e introdurremo anche un nuovo Gruppo di supporto nazionale per i giovani adulti...
Per saperne di piùAggiornamento dei volontari: come può essere d'aiuto un Meet & Greet?
Affrontare la FTD può essere una prova frustrante, estenuante e isolante per le persone diagnosticate, i partner sanitari e i familiari. Informazioni sulla malattia e su come gestirne i sintomi possono essere difficili da trovare anche dopo una diagnosi. Un Meet & Greet AFTD può aiutare a colmare queste lacune. I Meet & Greets sono eventi organizzati da volontari che riuniscono...
Per saperne di piùAFTD annuncia i destinatari del programma Pathways for Hope Pilot Grant 2023
Il programma di sovvenzioni pilota dell'AFTD, la nostra opportunità di finanziamento più longeva, fornisce finanziamenti iniziali per la ricerca innovativa sulla FTD, ponendo le basi per un ulteriore sostegno successivo da parte di un finanziatore più grande. Le sovvenzioni pilota Pathways for Hope sono rivolte a ricercatori all'inizio della carriera che svolgono ricerca di base (di scoperta) e ricerca traslazionale che rappresenta il primo passo nel far avanzare la scienza promettente da...
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