Gentile HelpLine: supporto per FTD familiare e genetica
Gentile HelpLine, a mia madre è stata recentemente diagnosticata la FTD; mio zio e mia nonna defunti soffrivano di demenza e temo che possa essere genetica. Esiste supporto per le persone con uno stato genetico incerto? La maggior parte delle persone a cui è stata diagnosticata la FTD ha una forma sporadica del disturbo, il che significa che non c'è una storia familiare apparente di malattia neurodegenerativa.…
Per saperne di piùSostenitore della sensibilizzazione: collaborare con i legislatori per evidenziare l'FTD
I sostenitori dell'FTD possono contribuire a sensibilizzare le loro comunità collaborando con i legislatori per emettere proclami e risoluzioni che designano una settimana di sensibilizzazione sull'FTD a livello statale. Ma cosa sono i proclami e le risoluzioni e come possono i sostenitori spingerli per ottenerli? In questo webinar di advocacy, lo staff dell'AFTD spiegherà la differenza e condividerà i passaggi che puoi intraprendere...
Per saperne di piùFTD: L'altra demenza
L'Ambasciatrice dell'AFTD Nanci Anderson fornirà una panoramica dell'FTD, insieme alle risorse disponibili nelle Twin Cities e dall'AFTD. Scarica questo volantino per saperne di più.
Per saperne di più17 luglio 2024 — FTD: L'altra demenza
L'ambasciatrice AFTD Nanci Anderson fornirà una panoramica di FTD, insieme alle risorse disponibili nelle Twin Cities e da AFTD. L'evento si terrà il 17 luglio 2024, dalle 10:30 alle 11:30 CT. Si terrà presso l'Education Wing (Aula 1C) del Plymouth Community Center, al 14800 34th Avenue…
Per saperne di piùVesper Bio completa la fase a dose singola ascendente della sperimentazione clinica per un potenziale trattamento modificante la malattia per la FTD-GRN
La società di biotecnologie Vesper Bio annuncia di aver completato la fase di dose singola crescente nel suo studio clinico del suo trattamento potenzialmente modificante la malattia per FTD-GRN. L'obiettivo della fase di dose singola crescente era determinare come il corpo assorbe, distribuisce e metabolizza il farmaco, nonché monitorare i potenziali effetti collaterali. Lo studio ha anche...
Per saperne di piùIl Delaware approva la risoluzione che riconosce la Settimana di sensibilizzazione alla FTD 2024
Il Delaware è diventato il terzo stato a riconoscere ufficialmente la FTD Awareness Week 2024 (22-29 settembre) dopo che il suo Senato ha approvato all'unanimità la risoluzione SR23 il 27 giugno. La senatrice dello Stato Kyra Hoffner ha sponsorizzato e presentato la risoluzione alla camera legislativa, citando la storia di Jeanne Cestone, una delle sue elettori. La Sig.ra Cestone, che era presente per la…
Per saperne di piùAggiornamento sulla difesa: unisciti all'AFTD nella promozione della settimana di sensibilizzazione sull'FTD in tutti i 50 stati
Lo scorso maggio, lo staff dell'AFTD e altri sostenitori dell'FTD si sono recati a New York e in California per celebrare il successo delle rispettive risoluzioni che commemorano il 22-29 settembre come Settimana della consapevolezza dell'FTD. Ora, abbiamo bisogno del tuo aiuto per supportare la Settimana della consapevolezza dell'FTD in ogni stato! Qual è la differenza tra una proclamazione e una risoluzione? Consapevolezza…
Per saperne di piùUno studio esplora le differenze razziali nella presentazione clinica dei sintomi della FTD e nella gravità della malattia
Uno studio pubblicato su JAMA Neurology esplora se i sintomi della FTD si presentino in modo diverso in base alla razza della persona diagnosticata. Studi precedenti hanno cercato di confrontare i sintomi neuropsichiatrici in individui neri/afroamericani e bianchi, sebbene, come sottolineano gli autori, questa ricerca sia stata correlata alla malattia di Alzheimer o abbia fatto parte di…
Per saperne di piùEvento sulla neve di Lancaster Teepa amico della demenza
I volontari dell'AFTD Samantha Fuller e Frank Alvarez ospiteranno un tavolo informativo al Dementia Friendly Lancaster Workshop il 21 agosto 2024, dalle 8:00 alle 16:00, EST. Ospitato dalla terapista occupazionale Teepa Snow, il workshop fornirà ai partecipanti una migliore comprensione di ciò che le persone con demenza stanno attraversando, di come i partner di assistenza e le persone...
Per saperne di piùPrendersi cura di Carol prendendosi cura di me
In Caring for Carol di Caring for Me, Anthony P. Mauro Sr. racconta il viaggio emotivo nel prendersi cura di sua moglie Carol, attraverso la sua battaglia contro la FTD. Il libro di memorie evidenzia le difficoltà della coppia con una diagnosi errata, le profonde perdite causate da questo tipo unico di demenza e la crescita personale di Anthony nell'abbracciare gli inevitabili dolori della vita. Questo…
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