La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey introduce la prima legislazione nazionale per creare un registro di ricerca sulle FTD
ALBANY, NY — Oggi, la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato la legge (S7874/A9938) per istituire il primo registro di ricerca sulla degenerazione frontotemporale (FTD) del paese. Il registro aiuterebbe a istruire i medici sulla FTD, una delle forme di demenza più comuni e tuttavia poco comprese, e fornirebbe informazioni sul numero di diagnosi di FTD a New York,…
Per saperne di piùIncontro nazionale per gli adulti LGBTQIA+ che affrontano l'FTD
Le persone LGBTQIA+ che convivono o si prendono cura di una persona cara affetta da FTD devono affrontare fattori di stress aggravanti tipici della loro popolazione. L'AFTD si impegna a fornire un ambiente sicuro e affermativo per accedere alle risorse e al supporto psicosociale per i partner sanitari durante il viaggio dell'FTD, con persone che comprendono le loro esperienze vissute. AFTD ospiterà un evento nazionale virtuale...
Per saperne di piùIncontro nazionale per adulti in età universitaria che affrontano l'FTD
L’AFTD ospiterà un Meet & Greet virtuale nazionale il 15 giugno per le persone di età compresa tra 17 e 26 anni che convivono e aiutano a prendersi cura di una persona affetta da FTD. Discuteremo alcune delle difficoltà particolari di quelli di noi in questa fascia di età e introdurremo anche un nuovo Gruppo di supporto nazionale per i giovani adulti...
Per saperne di piùAggiornamento dei volontari: come può essere d'aiuto un Meet & Greet?
Affrontare la FTD può essere una prova frustrante, estenuante e isolante per le persone diagnosticate, i partner sanitari e i familiari. Informazioni sulla malattia e su come gestirne i sintomi possono essere difficili da trovare anche dopo una diagnosi. Un Meet & Greet AFTD può aiutare a colmare queste lacune. I Meet & Greets sono eventi organizzati da volontari che riuniscono...
Per saperne di piùAFTD annuncia i destinatari del programma Pathways for Hope Pilot Grant 2023
Il programma di sovvenzioni pilota dell'AFTD, la nostra opportunità di finanziamento più longeva, fornisce finanziamenti iniziali per la ricerca innovativa sulla FTD, ponendo le basi per un ulteriore sostegno successivo da parte di un finanziatore più grande. Le sovvenzioni pilota Pathways for Hope sono rivolte a ricercatori all'inizio della carriera che svolgono ricerca di base (di scoperta) e ricerca traslazionale che rappresenta il primo passo nel far avanzare la scienza promettente da...
Per saperne di piùSuggerimenti e consigli: affrontare la perdita di empatia
Uno dei sintomi più dolorosi della FTD è la perdita di empatia, che può far sì che le persone diagnosticate diventino insolitamente indifferenti nei confronti delle altre persone, compresi i propri cari. Questa perdita è spesso accompagnata da una mancanza di espressione emotiva, comunemente manifestata come affetto piatto o sguardi vuoti. La famiglia e gli amici devono ricordare che questi...
Per saperne di più15 maggio 2024: “Stories of Resilience” di TEDx Miami, con la Dott.ssa Leila Allen
La dottoressa Leila Allen, neuroscienziata e direttrice fondatrice del programma universitario di neuroscienze comportamentali presso la Florida International University, parlerà a un evento TEDx Miami chiamato "Stories of Resilience". Il discorso del dottor Allen si concentrerà sulla resilienza del cervello e affronterà sia la FTD che l'Alzheimer. L’evento si svolgerà il 15 maggio dalle...
Per saperne di più“Storie di resilienza” di TEDx Miami, con la dottoressa Leila Allen
La dottoressa Leila Allen, neuroscienziata e direttrice fondatrice del programma universitario di neuroscienze comportamentali presso la Florida International University, parlerà all'evento TEDx di Miami del 15 maggio chiamato "Stories of Resilience". Il discorso del dottor Allen si concentrerà sulla resilienza del cervello e affronterà sia la FTD che l'Alzheimer. Visita il sito web TEDx Miami per scoprire...
Per saperne di piùRicercatori del Regno Unito condurranno uno studio a livello nazionale per valutare gli esami del sangue per la demenza
Secondo un recente articolo di Neuroscience News, i ricercatori del Regno Unito si stanno preparando a condurre uno studio a livello nazionale per valutare gli esami del sangue per i biomarcatori di demenze come la FTD e il morbo di Alzheimer. L'obiettivo dello studio è generare le prove necessarie per l'utilizzo dei test utilizzati dal National Health Health del Regno Unito...
Per saperne di piùLa senatrice di New York Michelle Hinchey ed Emma Heming Willis si uniscono alle famiglie di persone affette da degenerazione frontotemporale per chiedere maggiore consapevolezza e ricerca sulle malattie sottodiagnosticate
La conferenza prevedeva anche una mostra d'arte con opere di persone affette da degenerazione frontotemporale (FTD); la malattia può stimolare la creatività in alcune persone Houston, Texas - La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha parlato venerdì del suo lavoro pionieristico volto a promuovere la legislazione per aumentare la consapevolezza e la ricerca sull'FTD alla conferenza sull'istruzione AFTD 2024 a più di...
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