Notizie & Eventi

AFTD e ALLFTD collaborano al video sulla donazione del cervello

AFTD e ALLFTD hanno collaborato per creare un breve video animato che spiega il processo di donazione del cervello e come aiuta i ricercatori e le famiglie colpite dalla FTD.…

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Gentile HelpLine: supporto per FTD familiare e genetica

Cara HelpLine, a mia madre è stata recentemente diagnosticata la FTD; i miei defunti zio e mia nonna soffrivano di demenza e temo che ciò possa essere genetico. Esiste supporto per le persone che affrontano...

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Vesper Bio completa la fase a dose singola ascendente della sperimentazione clinica per un potenziale trattamento modificante la malattia per la FTD-GRN

La società di biotecnologie Vesper Bio annuncia di aver completato la fase di dose singola ascendente nella sua sperimentazione clinica del suo trattamento potenzialmente modificante la malattia per FTD-GRN. L'obiettivo della dose singola ascendente…

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Il Delaware approva la risoluzione che riconosce la Settimana di sensibilizzazione alla FTD 2024

Il Delaware è diventato il terzo stato a riconoscere ufficialmente la Settimana di sensibilizzazione alla FTD 2024 (22-29 settembre) dopo che il suo Senato ha approvato all'unanimità la risoluzione SR23 il 27 giugno. La senatrice dello stato Kyra Hoffner ha sponsorizzato...

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Aggiornamento sulla difesa: unisciti all'AFTD nella promozione della settimana di sensibilizzazione sull'FTD in tutti i 50 stati

Lo scorso maggio, lo staff dell'AFTD e altri sostenitori dell'FTD si sono recati a New York e in California per celebrare l'approvazione delle rispettive risoluzioni che commemorano il 22-29 settembre come FTD...

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Uno studio esplora le differenze razziali nella presentazione clinica dei sintomi della FTD e nella gravità della malattia

Uno studio pubblicato su JAMA Neurology esplora se i sintomi della FTD si presentano in modo diverso in base alla razza della persona diagnosticata. Precedenti studi hanno cercato di confrontare i sintomi neuropsichiatrici nei soggetti neri/africani...

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Webinar AFTD: FTD e SLA: un approccio collaborativo alla diagnosi e alla cura

Conosciamo diversi geni che possono causare FTD ereditaria, SLA e SLA con FTD, di cui C9orf72 il più comune. Eppure la genetica non è la storia completa, poiché queste condizioni...

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Promozione della speranza: la partnership AFTD-ADDF annuncia un nuovo premio nel programma di scoperta di farmaci

L'AFTD collabora con l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) dal 2007 per sostenere la ricerca preclinica su nuovi farmaci promettenti attraverso il programma Accelerating Drug Discovery for FTD. Noi siamo…

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