Partner nella cura della FTD: colmare il divario tra FTD e SLA
La FTD si trova all'intersezione genetica e sintomatica di diverse patologie neurodegenerative. Una di queste è la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Una variante del gene C9orf72 è la causa più comune sia di FTD genetica che di SLA, e sia la FTD che la SLA possono presentarsi nella stessa famiglia, o persino nella stessa...
Per saperne di piùL'articolo di revisione esplora le esperienze vissute di cessazione della guida a causa della demenza ad esordio precoce
Un articolo di revisione pubblicato sulla rivista BMC Geriatrics esplora e riassume le esperienze vissute di chi smette di guidare a causa di demenze ad esordio precoce come la FTD, scoprendo che le famiglie sono spesso lasciate a gestire le sfide associate da sole. La cessazione della guida avviene spesso durante il picco della vita familiare e della carriera Le demenze come la FTD sono condizioni progressive…
Per saperne di piùAiuto e speranza: partecipa alla conferenza sull'istruzione AFTD 2025 tramite Zoom il 2 maggio
La conferenza AFTD Education del 2025 sarà trasmessa in live streaming su Zoom il 2 maggio, offrendo una preziosa opportunità di entrare in contatto con altre persone che capiscono, imparare dagli esperti FTD e interagire con la comunità AFTD. Come negli ultimi anni, la conferenza AFTD Education del 2025 sarà un evento ibrido: i partecipanti potranno unirsi a noi online o in…
Per saperne di più20° torneo annuale di golf commemorativo GFS
La 20a edizione annuale del GFS Memorial Golf Outing si terrà il 2 agosto 2025 presso il Lost Nation Golf Course di Willoughby, Ohio. L'evento prevede una partenza shotgun, un formato scramble a quattro, gare di "Nearest to the Pin" e "Best Precision Drive", premi a sorteggio, una lotteria e una cena a base di carne. Tutto il ricavato andrà a beneficio dell'AFTD…
Per saperne di più"Inside Edition" mette in evidenza il prossimo documentario sul viaggio FTD di una famiglia
Un recente episodio di Inside Edition esplora le esperienze della defunta Susan Suchan e della sua famiglia mentre affrontavano i suoi sintomi e l'eventuale diagnosi di FTD. Il viaggio della famiglia con la FTD è l'argomento del documentario "Susan", che debutterà più avanti quest'anno. Seven Years of Uncertainty La figlia di Suchan, Heather Miller, ha detto a Inside Edition che...
Per saperne di piùWebinar sulle prospettive nella ricerca FTD: AFTD e tu – partner nello sviluppo dei farmaci
Come fa una grande idea scientifica a diventare un trattamento efficace? È un processo lungo e complicato! Lo sviluppo di farmaci coinvolge molti attori chiave, tra cui ricercatori, aziende, enti regolatori, finanziatori, organizzazioni di difesa dei pazienti come AFTD e, cosa importante, membri della comunità con esperienza vissuta di FTD. Il campo della FTD ha fatto progressi entusiasmanti nell'ultimo decennio, con trattamenti…
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