Raccolta fondi 2024 per AFTD, ospitata dal team FUB di Gary
Unisciti al team FUB di Gary il 23 settembre 2024 dalle 17:00 alle 20:30 presso la Hutton House di Medicine Lake, MN per la raccolta fondi 2024 per AFTD! La serata promette di essere ricca di momenti stimolanti, tra cui l'oratore ospite Dr. David Knopman, un importante ricercatore sulla demenza della Mayo Clinic, e sentite testimonianze di assistenti locali. Goditi la diretta…
Per saperne di piùL'influencer del marchio AFTD parla dell'impegno per la cura
L'influencer del marchio AFTD Nicole Petrie ha condiviso il percorso FTD della sua famiglia con la conduttrice Lisa Opie sul podcast Miss Represented all'inizio di quest'anno. Petrie è una modella, attivista e imprenditrice e, sebbene sia orgogliosa di tutti i suoi ruoli, quello che prende più seriamente è quello di assistente per sua madre, Cheryl, che era…
Per saperne di piùStudio indaga i tassi di incidenza della FTD e di altre demenze ad esordio precoce in Italia
Uno studio pubblicato sulla rivista Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring esamina l'incidenza delle demenze neurodegenerative ad esordio giovanile (YOD) come la FTD nella provincia di Brescia, in Italia. Come evidenziato dagli autori dello studio, l'attenzione della maggior parte dei servizi per le persone affette da demenza è rivolta alle esigenze delle persone anziane e sono…
Per saperne di piùL'ambasciatrice AFTD racconta la sua storia nel podcast "All Home Care Matters"
L'ambasciatrice AFTD Debbie Elkins e la direttrice del supporto e dell'istruzione AFTD Esther Kane, MSN, RN-CDP, sono apparse nel podcast All Home Care Matters a luglio per discutere della natura modificata delle relazioni in seguito a una diagnosi di FTD, del dolore anticipatorio e dello stigma sociale della demenza. Infermiera diplomata, Elkins può sembrare più in grado di gestire...
Per saperne di piùLa mappa interattiva semplifica la ricerca di aiuto sulla nuova pagina AFTD "Trova supporto"
AFTD ha appena lanciato una nuova pagina progettata per semplificare la ricerca delle risposte. Abbiamo aggiunto un FTD Support Group e un Diagnostic Center Locator, che include una mappa che consente di cercare ovunque negli Stati Uniti, e icone cliccabili rivelano i dettagli per ogni posizione. La mappa interattiva mostra: Support Group (locali, regionali,…
Per saperne di piùIl beneficiario del sussidio AFTD parla della terapia genica per la FTD-GRN sulla TV canadese
In un'intervista con la Canadian Broadcasting Corporation, il dott. Simon Ducharme della McGill University di Montreal ha parlato della sua recente somministrazione di una terapia genica sperimentale per mitigare la progressione dei casi di FTD causati da una variante del gene GRN. Il quaranta percento delle persone a cui è stata diagnosticata la FTD ha uno o più parenti consanguinei che hanno...
Per saperne di piùI volontari dell'AFTD partecipano alla settimana di sensibilizzazione sull'FTD in altri 5 stati
Nelle ultime settimane, i volontari AFTD hanno fatto pressioni con successo sui legislatori affinché dichiarassero il 22-29 settembre 2024 come FTD Awareness Week in Maryland, Ohio, Oklahoma, Tennessee e West Virginia. Si uniscono a New York, California e Delaware, portando il totale degli stati che riconoscono la FTD Awareness Week 2024 a otto. Inoltre, i sostenitori AFTD hanno presentato petizioni ai legislatori in almeno 17…
Per saperne di piùGentile HelpLine: transizione al Facility Care
Gentile HelpLine, abbiamo appena preso la difficile decisione di trasferire mia madre in una struttura di assistenza non lontano da casa. Siamo tutti nuovi in questo, cosa possiamo aspettarci e cosa possiamo fare per collaborare con la struttura per aiutarli a conoscere la FTD? Il passaggio alla struttura di assistenza è un cambiamento significativo…
Per saperne di piùPromozione della speranza: seminario FTD ospitato dall'AFTD e dall'Università della Pennsylvania
L'11 giugno 2024, AFTD ha collaborato con l'University of Pennsylvania Frontotemporal Degeneration (FTD) Center per il FTD Clinical Research Learning Institute (CRLI) Research Ambassador Program, un workshop virtuale di un giorno su FTD. Il curriculum CRLI è stato adattato dal programma Northeast ALS Consortium (NEALS), progettato per dare potere alle persone affette da SLA e ai loro cari...
Per saperne di piùConferenza 2024 Convivere con la demenza
La volontaria dell'AFTD Amy Canavan ospiterà un tavolo informativo alla conferenza Living With Dementia del 2024 a Syracuse, NY. L'evento si terrà il 18 settembre 2024, dalle 8:00 alle 16:00 EST e presenterà risorse locali e supporto per le persone affette da demenza a New York. Per registrarsi, visitare il sito web Living With Dementia. Per maggiori informazioni…
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