Webinar AFTD: come trovare un consulente genetico
La FTD ha un rischio genetico più forte rispetto ad altre demenze. Sebbene non tutte le FTD siano ereditarie, capire se la FTD nella tua famiglia è genetica è fondamentale: può confermare la diagnosi, informare le scelte di cura e aiutarti ad anticipare le future esigenze di cura, pianificare finanziariamente e consentire ai parenti di prendere decisioni informate sulla famiglia e sulla pianificazione futura.…
Per saperne di piùL'intervento di telemedicina PPA ottiene risultati positivi nella sperimentazione clinica di fase 2
Uno studio clinico di fase 2 che valutava un intervento di terapia di telemedicina per l'afasia primaria progressiva (PPA) ha pubblicato risultati positivi, con i partecipanti che hanno mostrato un miglioramento nei sintomi comunicativi dell'PPA. Lo studio clinico Communication Bridge 2 è stato avviato per valutare se un regime di logopedia appositamente sviluppato potesse contribuire ad attenuare i sintomi dell'PPA. Lo studio ha valutato la capacità di...
Per saperne di piùL'ambasciatore dell'AFTD Spencer Cline tiene il toccante discorso d'apertura all'Hope Rising
"Non siamo il prodotto di ciò che ci è successo. Abbiamo il potere di scelta." ― Stephen Covey, autore "Quando la tua paura più grande è la DFT, ti rende completamente intrepido verso tutto il resto." ― Spencer Cline, ambasciatore della DFT. Una Ziegfeld Ballroom gremita di New York City ha accolto un resoconto in prima persona di...
Per saperne di più9° torneo annuale di golf "Crusade for a Cure"
L'ambasciatrice dell'AFTD, Deb Scharper, ospiterà il 9° torneo di golf annuale "Crusade for a Cure" il 30 agosto 2025, il cui ricavato andrà a beneficio delle iniziative di ricerca dell'AFTD. Il torneo si terrà al Sunny Brae Golf Course (Osage, IA) e prevederà un format a due giocatori per il miglior colpo su 18 buche, quattro opportunità di hole in one, oltre a partite di mulligan e fairway. Ci saranno...
Per saperne di piùAggiornamento sull'advocacy: amplificare l'advocacy dell'AFTD
AFTD è profondamente preoccupata per i tagli al personale e le interruzioni dei finanziamenti presso il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS), e per il potenziale impatto che avranno sulla ricerca e sui programmi incentrati sulla demenza in tutta l'agenzia. In collaborazione con altre organizzazioni di advocacy, AFTD ha comunicato con i responsabili politici l'importanza di questi programmi per le persone...
Per saperne di piùStudio valuta l'efficacia dell'ormone somministrato per via nasale per l'apatia nella FTD
Uno studio pubblicato sulla rivista The Lancet Neurology valuta l'efficacia dell'ormone ossitocina come trattamento per l'apatia, un sintomo comune nei disturbi della demenza frontotemporale (FTD). Tra i coautori dello studio figurano Chiadi Onyike, presidente eletto del Medical Advisory Council (MAC) dell'AFTD; gli attuali membri del MAC Adam Boxer, Howard Feldman e Carmela Tartaglia; emeriti…
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