Webinar AFTD: L'esperienza vissuta con la FTD: il percorso verso una diagnosi di FTD
L'esperienza vissuta con la FTD: il percorso verso una diagnosi di FTD Sebbene la consapevolezza dei disturbi della FTD sia in aumento, molte persone devono ancora affrontare un percorso lungo e complicato per ricevere...
Per saperne di piùUn beneficiario dell'AFTD discute l'uso delle proteine per diagnosticare la FTD e monitorarne la gravità in un'intervista
Rowan Saloner, PhD, vincitore della borsa di studio AFTD 2024 per la formazione alla ricerca clinica sulla FTD, spiega in una recente intervista con… come la misurazione dei livelli proteici nel liquido cerebrospinale (CSF) possa aiutare a diagnosticare la FTD.
Per saperne di piùArticolo dell'ospite: Imparare a convivere con la DFT familiare
Il seguente articolo è stato scritto da Brooke Teweles, che quest'anno ha perso la madre e la zia a causa di una forma di SLA-FTD con origini genetiche. Brooke è una fiera sostenitrice...
Per saperne di piùI sostenitori dell'AFTD visitano il Campidoglio della California per l'approvazione della risoluzione della settimana di sensibilizzazione sull'FTD
Il personale e i sostenitori dell'AFTD, tra cui Emma Heming Willis, si sono recati a Sacramento il 18 agosto per celebrare il riconoscimento ufficiale da parte della California della Settimana di sensibilizzazione sull'FTD 2025. Questo è il secondo anno consecutivo in California...
Per saperne di piùEmma Heming Willis intervistata da Diane Sawyer in uno speciale in prima serata
Emma Heming Willis è stata intervistata martedì sera, 26 agosto, nel programma "Emma e Bruce Willis: un viaggio inaspettato – Uno speciale di Diane Sawyer", in cui ha raccontato l'esperienza della sua famiglia nel vivere con la DFT.
Per saperne di piùUn libro sul viaggio della famiglia FTD aiuta a raccogliere fondi per la missione dell'AFTD
"No Fault of His Own", un romanzo uscito quest'estate, è stato al centro di una recente raccolta fondi AFTD organizzata dalla sua autrice Gina Biskupic, logopedista e...
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