Il disegno di legge sul registro FTD dello Stato di New York è diventato legge
KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, 20 ottobre 2025 — Venerdì, la governatrice dello Stato di New York, Kathy Hochul, ha firmato un disegno di legge che istituisce il primo registro statale per la demenza frontotemporale (FTD) a livello nazionale. Il registro di New York, promosso dalla senatrice Michelle Hinchey e dalla consigliera Amy Paulin in Parlamento, garantirà informazioni più affidabili sul tasso di diagnosi di FTD nel...
Per saperne di piùPromuovere la speranza: l'AFTD convoca la terza riunione annuale della tavola rotonda sulla ricerca FTD
La tavola rotonda di ricerca sulla FTD 2025 dell'AFTD, un incontro in presenza, si è tenuta dal 15 al 17 settembre ad Arlington, in Virginia. Circa 100 esperti scientifici provenienti dal mondo accademico, dall'industria biofarmaceutica, da rappresentanti governativi e normativi, partner no-profit, persone con esperienza diretta della malattia, personale e consiglio di amministrazione dell'AFTD e altri si sono riuniti, accomunati dall'interesse comune di accelerare lo sviluppo di farmaci per la FTD. L'incontro...
Per saperne di piùUno studio rivela che l'epilessia è più comune nella FTD rispetto all'Alzheimer
I sintomi dell'epilessia e la prescrizione di farmaci anticonvulsivanti sono più comuni nella demenza frontotemporale (FTD) rispetto al morbo di Alzheimer, come riportato da uno studio pubblicato su JAMA Neurology. Lo studio fa luce sul rischio di questi sintomi nella demenza frontotemporale (FTD) e sulla potenziale sovrapposizione dei meccanismi biologici della demenza frontotemporale e dell'epilessia. L'epilessia nella demenza frontotemporale può iniziare anni…
Per saperne di piùEvento Subaru Share the Love 2025
Scott Campbell, proprietario della Subaru di Muskegon, Michigan, ha nuovamente nominato AFTD come una delle sue associazioni benefiche locali per l'evento Subaru Share the Love del 2025! Da novembre 2025 a gennaio 2026, la concessionaria si impegnerà a versare una donazione per ogni nuova auto venduta o presa in leasing, e per ogni intervento di manutenzione ordinaria, che verrà divisa...
Per saperne di piùWebinar AFTD: L'esperienza vissuta con la FTD: la strada verso una diagnosi di FTD
Sebbene la consapevolezza dei disturbi della DFT sia in aumento, molte persone devono ancora affrontare un percorso lungo e complicato per ottenere una diagnosi. In questo webinar, i relatori condivideranno il loro percorso personale verso la diagnosi, evidenziando gli ostacoli incontrati e come li hanno superati. Le loro esperienze forniranno spunti preziosi e incoraggiamento per coloro che sono attualmente alla ricerca di risposte.
Per saperne di piùPromuovere la speranza: lo staff dell'AFTD partecipa all'ALS Nexus 2025 a Dallas
La Dott.ssa Amanda Gleixner ha partecipato all'evento "Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Nexus", tenutosi ad agosto a Dallas, Texas. L'ALS Nexus è una conferenza annuale organizzata dall'ALS Association che riunisce ricercatori, medici, persone affette da SLA, caregiver, sostenitori e collaboratori del settore per collaborare e accelerare i progressi verso la SLA come malattia vivibile e, infine, la scoperta...
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