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Gli ambasciatori dell'AFTD sostengono l'Older Americans Act

Di Julie Sullivan | 16 Dicembre 2024 | 0
AFTD Ambassador Advocates on Behalf of the Older Americans Act Judy Bearer smiles into the camera. She has dark blonde hair and is wearing a deep red turtleneck and multi-colored glasses.

L'ambasciatrice dell'AFTD Judy Bearer ha sostenuto la riautorizzazione dell'Older Americans Act (OAA) in un articolo di opinione dell'8 dicembre pubblicato sul sito web Cleveland.com. La Sig.ra Bearer, che è stata...

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Avanzare la speranza: AFTD partecipa alla riunione della Society for Neuroscience del 2024

Di Mike Mooney | 13 Dicembre 2024 | 0
Text: Advancing Hope - AFTD Attends 2024 Society for Neuroscience Meeting | Background: Dr. Nicole Bjorkland and Dr. Kate Still and other AFTD attendees at the SfN conference

La Dott.ssa Nicole Bjorklund, Direttrice della ricerca e delle sovvenzioni dell'AFTD, e la Dott.ssa Kate Still, Responsabile della divulgazione della ricerca, hanno partecipato all'incontro della Society for Neuroscience in ottobre per approfondire le ultime ricerche...

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La New York Software Company premia il regalo AFTD per onorare il defunto cugino di un dipendente

Di Julie Sullivan | 11 Dicembre 2024 | 0
New York Software Company Awards AFTD Gift to Honor Employee’s Late Cousin Description: Kelsey Kolar and her cousin, Billy, stand side-by-side, sandwiched between two women. The women are dressed in coats, and Billy is wearing a football uniform with large shoulder pads, and he has black smudged under his eyes. The group smiles for the camera.

AFTD è stata selezionata come una delle tre organizzazioni a ricevere un regalo da Mindex, un'azienda di sviluppo software di Rochester, New York, in onore del 30° anniversario dell'iniziativa benefica di quest'ultima.

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Transposon presenta i risultati di un trial clinico di fase 2 di successo sulla SLA/FTD

Di Mike Mooney | 11 Dicembre 2024 | 0
Text: Transposon presents results from successful phase 2 ALS/FTD clinical trial. Background: A scientist works in a lab.

La società biotecnologica Transposon Therapeutics ha presentato i risultati del suo studio clinico di fase 2 di successo sul suo farmaco sperimentale per la SLA/FTD al 35° Simposio internazionale sulla SLA/MND. Lo studio di…

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Il CEO di AviadoBio sottolinea l'approccio collaborativo per il trattamento della FTD

Di Julie Sullivan | 9 Dicembre 2024 | 0
AviadoBio CEO Emphasizes Collaborative Approach for Treating FTD CEO Lisa Deschamps smiling with long, brown hair parted in the middle, wearing a red dress

A ottobre, la società di terapia genica con sede nel Regno Unito AviadoBio, Ltd. e la società farmaceutica Astellas hanno annunciato un accordo di opzione e licenza esclusiva per una terapia sperimentale, AVB-101, attualmente in fase...

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11 gennaio 2025: incontro di persona a Middlesex, NJ

Di Matt Ozga | 6 Dicembre 2024 | 0

Partecipa e impara da altre persone che conoscono il percorso dell'FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona, ospitato dalla volontaria AFTD Norma Edom e dall'ambasciatrice AFTD Sandra Gonzalez-Morett presso...

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Incontro di persona a Middlesex, NJ

Di Matt Ozga | 6 Dicembre 2024 | 0

Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona, ospitato dalla volontaria AFTD Norma Edom e dall'ambasciatrice AFTD Sandra Gonzalez-Morett. RSVP…

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Gentile HelpLine: Tipi di FTD

Di Mike Mooney | 6 Dicembre 2024 | 0
Text: Dear HelpLine - Types of FTD Background: A doctor discusses something with a patient

Gentile HelpLine, a mia madre è stata recentemente diagnosticata la FTD e, quando ho visitato il vostro sito web, ho scoperto che esistono diversi tipi di FTD. A mia madre non è stata diagnosticata una…

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Avanzare la speranza: AFTD sviluppa una nuova risorsa per la terapia genica

Di Mike Mooney | 6 Dicembre 2024 | 0
Text: Advancing Hope - AFTD Developed New Gene Therapy Resource | Background: A mother and daughter review test results on a tablet

C'è più speranza ora che mai che i ricercatori saranno in grado di sviluppare un trattamento per la FTD. Sono in corso molte ricerche per comprendere meglio la FTD, curarne i sintomi,…

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6 gennaio 2025: incontro virtuale nazionale

Di Matt Ozga | 4 Dicembre 2024 | 0

Partecipa a questo primo evento Meet & Greet nazionale, specificamente per le persone affette da FTD. Questo evento virtuale si terrà su Zoom il 6 gennaio dalle 19:00 alle 20:00 ET e…

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L'Associazione per la degenerazione frontotemporale
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Ufficio: 866-507-7222

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