Maratona di Austin 2025
Unisciti a personale AFTD selezionato e membri della comunità locale alla Austin Marathon del 2025 mentre portiamo una maggiore consapevolezza della FTD nell'area circostante di Austin e raccogliamo fondi per aiutare le persone colpite dalla FTD. Il team AFTD parteciperà alla Austin Marathon il 16 febbraio, come Official Charity Team. Ci auguriamo che tu ti unisca a…
Per saperne di più4a partita annuale di raccolta fondi di Babson Basketball
Spencer Cline e la squadra di basket maschile Babson ospiteranno la quarta partita annuale di raccolta fondi Babson Basketball Fundraiser sabato 25 gennaio 2025. Negli ultimi tre anni, la squadra ha raccolto quasi $27.000 a sostegno della missione AFTD in memoria del padre di Spencer, Lawrence, a cui è stata diagnosticata la FTD all'età di 50 anni.
Per saperne di piùWebinar sulla promozione dell'AFTD: spianare la strada al futuro — Promuovere le priorità di politica pubblica dell'AFTD
Le famiglie che vivono con la FTD hanno notevoli esigenze insoddisfatte: accesso a cure di qualità per la demenza, politiche più amichevoli per i caregiver non retribuiti e un maggiore investimento pubblico nei trattamenti che modificano la malattia. In questo webinar, il team di advocacy AFTD e gli esperti della società di lobbying Innovation Policy Solutions di Washington, DC spiegheranno come puoi promuovere queste e altre…
Per saperne di piùConferenza educativa AFTD 2025 – Denver, CO e tramite Zoom
La conferenza AFTD 2025 Education si terrà all'Omni Interlocken Hotel il 1-2 maggio 2025! Persone diagnosticate, partner di assistenza, famiglie, amici, professionisti sanitari e ricercatori sono invitati a entrare in contatto con persone che comprendono il percorso, a conoscere le risorse e i supporti disponibili e a interagire con esperti per ottenere informazioni sulle ultime novità in fatto di ricerca FTD e approcci all'assistenza. Giovedì 1 maggio,…
Per saperne di più25 gennaio 2025: incontro virtuale per MT, WY, ND e SD
Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento virtuale AFTD Meet & Greet per persone in Montana, Wyoming, North Dakota e South Dakota. L'evento si terrà dalle 11:00 alle 12:00 MT di sabato 25 gennaio 2025. RSVP per questo evento inviando un'e-mail all'organizzatore dell'evento Susan Meagher…
Per saperne di piùUn tracciante PET Tau può aiutare nella diagnosi di FTD? Uno studio esplora il funzionamento del tracciante in altre tauopatie
Uno studio pubblicato su Science Translational Medicine esplora quanto bene il tracciante PET tau per imaging cerebrale F-MK-6240 (flortaucipir) catturi la presenza di grumi proteici sottostanti osservati nel tessuto post-mortem dell'Alzheimer. Esplora quanto efficacemente il tracciante potrebbe essere utilizzato per riconoscere le fasi iniziali della malattia di Alzheimer e rilevare un disturbo simile ma separato chiamato primario...
Per saperne di piùHelp & Hope in Review: i migliori articoli del 2024
AFTD si impegna a garantire che Help & Hope fornisca articoli informativi e risorse pratiche per facilitare il percorso FTD della tua famiglia. Ogni anno, esaminiamo i nostri archivi per vedere quali funzionalità hanno avuto più risonanza con te e le condividiamo di nuovo. Per vedere più contenuti, ti invitiamo a consultare l'archivio di Help & Hope su…
Per saperne di piùGentile HelpLine: le differenze tra ricerca clinica e assistenza medica clinica
Gentile HelpLine, ho la FTD e mi sono iscritto a uno studio di ricerca presso un importante centro medico. Il mio partner di assistenza e io ci rechiamo sul posto due volte all'anno e incontriamo esperti di FTD mentre siamo lì. Ho ancora bisogno di vedere un neurologo nella mia comunità? È comprensibile che voglia…
Per saperne di piùLinde Jacobs racconta al New York Times il percorso della sua famiglia con la FTD
Un recente articolo del New York Times mette in luce la storia stimolante di Linde Jacobs, un'infermiera e attivista portatrice di una variante genetica della degenerazione frontotemporale (FTD). Il suo percorso esemplifica la resilienza e la determinazione necessarie per affrontare le sfide della convivenza con un gene noto che causa la FTD, impegnandosi al contempo a fare la differenza per gli altri. Linde porta...
Per saperne di piùIncontro virtuale per MT, WY, ND e SD
Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet virtuale per le persone del Montana, Wyoming, North Dakota e South Dakota sabato 25 gennaio, a partire dalle 11:00 MT. RSVP per questo evento inviando un'e-mail all'organizzatrice dell'evento Susan Meagher all'indirizzo suselenae@gmail.com. Per saperne di più, scarica questo volantino.
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