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Istruzione

Attraverso molteplici iniziative, l'AFTD istruisce gli operatori sanitari, i ricercatori e il pubblico sui modi per riconoscere i sintomi della FTD, sulle migliori pratiche per formulare una diagnosi e sulle opzioni di assistenza e supporto disponibili, tra cui consulenza genetica e sperimentazioni cliniche.

La conferenza annuale sull'istruzione dell'AFTD offre opportunità significative alle persone colpite per entrare in contatto con i loro coetanei, interagire con specialisti e ricercatori dell'assistenza alla demenza e apprendere strategie efficaci per gestire una diagnosi. Ogni anno, la conferenza accoglie un pubblico globale con opzioni di partecipazione sia di persona che virtuale. Le registrazioni di sessioni selezionate sono disponibili su Sito web e canale YouTube dell'AFTD.

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La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey, il cui percorso con il PPA ha ispirato la sua difesa dell'FTD, ha tenuto il discorso principale alla conferenza del 2024 a Houston, Texas, e lo ha trasmesso online.
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L'inaugurazione FTD nelle arti La galleria, ospitata alla conferenza del 2024, presentava dipinti, poesie, fotografie e altre opere d'arte create dalle persone interessate. Sono state presentate 99 opere che possono essere visualizzate qui: theaftd.org/ftd-nelle-arti
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Le volontarie Aisha Adkins e Diana Gonzalez-Morett hanno guidato una sessione di breakout sulla ricerca dell'empowerment attraverso la narrazione alla conferenza di quest'anno. Per incoraggiare il coinvolgimento tra i partecipanti di persona, AFTD ha ospitato diverse opportunità di networking, tra cui ore di socializzazione per giovani adulti e persone con FTD e i loro partner di assistenza o caregiver.
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"AFTD fa un ottimo lavoro nel parlare alle esigenze di pazienti, partner di assistenza e familiari, ricercatori e clinici. Ero emozionato di partecipare di persona alla conferenza per la prima volta: entrare in contatto e imparare da così tante altre persone in un unico posto mi ha dato una straordinaria speranza che altri non saranno colpiti da questa malattia in futuro".

Brandon Feldt, membro del consiglio di amministrazione di Cure VCP Disease e partner di assistenza per sua madre, che vive con la FTD causata dalla variante genetica VCP

Brandon (a sinistra) con la moglie Cecilia alla conferenza sull'istruzione dell'AFTD del 2024

AFTD ha presentato 10 webinar educativi su un'ampia gamma di argomenti, tra cui la gestione del dolore e della perdita, le sperimentazioni cliniche e come diventare un sostenitore dell'FTD. Tre dei dieci webinar hanno offerto crediti di formazione continua ai professionisti sanitari, compresi i medici. Le sessioni registrate possono essere trovate sul canale YouTube dell'AFTD.

Per saperne di più sulle nostre iniziative educative, visita: theaftd.org/for-health-professionals

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Il personale dell'AFTD e del FTD Disorders Registry ha partecipato al convegno annuale dell'American Academy of Neurology del 2024, una delle numerose opportunità che abbiamo nel corso dell'anno per instaurare contatti con gli operatori sanitari.