Notizie & Eventi

Apri la strada alla lotta contro la disfunzione erettile con una donazione di fine anno

Da quando l'AFTD è stata fondata nel 2002 da Helen-Ann Comstock con la sua donazione personale di $1.000, il nostro lavoro è stato alimentato dalla dedizione di volontari, donatori e tutti coloro che...

DI PIÙ

Alector Therapeutics annuncia i risultati del suo studio clinico di fase 3 sulla valutazione del latozinemab

Il 21 ottobre 2025, Alector Therapeutics ha annunciato i risultati del suo studio clinico di fase 3 INFRONT-3, che valuta il latozinemab (AL001) per i pazienti affetti da FTD causata da varianti del gene progranulina (GRN).

DI PIÙ

Il disegno di legge sul registro FTD dello Stato di New York è diventato legge

KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, 20 ottobre 2025 — Venerdì la governatrice dello Stato di New York, Kathy Hochul, ha firmato una legge che istituisce il primo registro statale per la demenza frontotemporale (FTD) del Paese. Il New…

DI PIÙ

Promuovere la speranza: l'AFTD convoca la terza riunione annuale della tavola rotonda sulla ricerca FTD

L'incontro in presenza della Tavola Rotonda di Ricerca FTD 2025 dell'AFTD si è tenuto dal 15 al 17 settembre ad Arlington, in Virginia. Circa 100 rappresentanti scientifici provenienti dal mondo accademico, dall'industria biofarmaceutica, rappresentanti governativi e normativi, partner non-profit, persone...

DI PIÙ

Uno studio rivela che l'epilessia è più comune nella FTD rispetto all'Alzheimer

I sintomi dell'epilessia e la prescrizione di farmaci anticonvulsivanti sono più comuni nella demenza frontotemporale (FTD) rispetto al morbo di Alzheimer, come riportato da uno studio pubblicato su JAMA Neurology. Lo studio fa luce su…

DI PIÙ

Promuovere la speranza: lo staff dell'AFTD partecipa all'ALS Nexus 2025 a Dallas

La Dott.ssa Amanda Gleixner ha partecipato all'Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Nexus, tenutosi ad agosto a Dallas, Texas. L'ALS Nexus è una conferenza annuale organizzata dall'ALS Association che riunisce…

DI PIÙ

L'esperienza vissuta della DFT: i benefici degli animali domestici

Il seguente articolo è stato scritto da Deb Jobe, membro del Consiglio Consultivo AFTD per le Persone con FTD. A Deb è stata diagnosticata la sindrome corticobasale (CBS), sottotipo di FTD, e alla fine...

DI PIÙ

Il podcast della Dott.ssa Laura ospita Esther Kane dell'AFTD

La Direttrice del Supporto e della Formazione dell'AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, ha incontrato la Dott.ssa Laura Schlesinger questa settimana nel suo podcast, "Dr. Laura's Deep Dive". Kane ha fornito contesto e approfondimenti sull'FTD...

DI PIÙ
VEDI VISTA CALENDARIO