Quoi de neuf
Le bénéficiaire d'une subvention de l'AFTD évalue l'efficacité du programme de soutien à distance pour les soignants atteints de démence nouvellement adapté pour le FTD
Une étude pilote publiée dans la revue médicale Aging & Mental Health évalue l'efficacité d'un STELLA-FTD, un programme de soutien à distance adapté aux besoins des familles touchées par…
Un document de recherche met en évidence les lacunes de la recherche FTD et appelle à une plus grande diversité dans les études
Un article de recherche complet publié dans la revue Alzheimer's & Dementia souligne les lacunes critiques de la recherche FTD et appelle la communauté scientifique internationale à intégrer une plus grande diversité à l'avenir…
Aide et support : problèmes de veille dans FTD
Les changements dans les habitudes de sommeil constituent un défi courant pour la personne vivant avec la DFT et ses partenaires de soins. Les changements du sommeil peuvent prendre de nombreuses formes, notamment : Des réveils fréquents pendant le…
Le NIH identifie les facteurs de risque génétiques de FTD et propose des données aux chercheurs en ligne
Des scientifiques des National Institutes of Health (NIH) ont exploité une technologie de pointe pour identifier les facteurs de risque génétiques de la DFT et de la démence à corps de Lewy dans une étude publiée plus tôt cette année dans…
Une journaliste australienne court le marathon de Sydney en hommage à sa défunte mère
La journaliste Daisy Dumas courra le marathon de Sydney le 17 septembre pour sensibiliser le public à la FTD, la maladie avec laquelle sa mère a vécu jusqu'à sa mort en 2020. Lors d'une…
Faire avancer l'espoir : le personnel de l'AFTD est présent à la conférence internationale 2023 de l'Association Alzheimer
La directrice principale des initiatives scientifiques Penny Dacks, PhD, et la directrice de la recherche et des subventions Debra Niehoff, PhD, ont représenté l'AFTD à la conférence internationale 2023 de l'Association Alzheimer qui s'est tenue les 14 et 15 juillet à…
13 septembre : Formation mensuelle des partenaires de soins sur la démence frontotemporale
Esther Kane, directrice du support et de l'éducation de l'AFTD, MSN, RN-CDP, parlera de FTD lors de l'édition de septembre de la série de formations mensuelles pour les partenaires de soins de l'Insight Memory Care Center. Le…
L’ambassadeur de l’AFTD souligne la nécessité de meilleurs soins pour la démence dans un podcast
Melissa Fisher, ambassadrice de l'AFTD et consultante principale en marketing stratégique chez Kaiser Permanente Northwest, a partagé les réalités d'être un partenaire de soins FTD tout en soulignant la nécessité d'une meilleure…
AFTD et Passage Bio discutent des produits thérapeutiques conçus pour FTD-GRN
L'AFTD s'est récemment entretenue avec William Chou, MD, PDG de Passage Bio, au sujet du travail de ses collègues visant à développer un traitement efficace conçu pour traiter le FTD-GRN. *Les réponses ont été modifiées pour…
Article invité : My Ohana – Réflexion sur les liens étroits que nous construisons au cours du voyage FTD
Les symptômes de la DFT et la stigmatisation qui y est associée peuvent faire de la maladie une expérience d'isolement pour les personnes diagnostiquées, les partenaires de soins et la famille. Les groupes de soutien sont un moyen courant pour les personnes…
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