Quoi de neuf
Le médicament Ferrer PSP reçoit la désignation de procédure accélérée de la FDA américaine
La société pharmaceutique espagnole Ferrer a annoncé que son médicament expérimental contre la paralysie supranucléaire progressive (PSP) a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. …
Dr Bruce Miller, expert reconnu en DFT, interviewé sur le podcast « Big Brains »
Le Dr Bruce Miller était récemment l'invité du podcast « Big Brains » de l'Université de Chicago, où il a partagé son expérience d'observation de personnes atteintes de DFT. Il a évoqué la nécessité d'une nouvelle approche…
L'AFTD s'associe aux législateurs pour faire progresser la sensibilisation à la démence en Californie
Ci-dessus, de gauche à droite : Emma Heming Willis, l'ambassadeur de l'AFTD Terry Walter, le sénateur de l'État de Californie Roger Niello et les bénévoles de l'AFTD Jeanine Walter Misirli, MD, et Kristine Golden, PA-C SACRAMENTO, CA – Le…
La Dementia Action Alliance publie un guide actualisé sur la vie avec la démence
L'organisation Dementia Action Alliance (DAA) a publié une version mise à jour de « Pathways to Well-Being with Dementia », un manuel d'outils pratiques, de stratégies et d'idées pour soutenir le bien-être avec la démence.…
Faire progresser l’espoir : les jeunes lauréats des bourses de recherche de l’AFTD font des progrès !
Saviez-vous que l'AFTD dispose actuellement de six programmes de subventions de recherche actifs qui financent la recherche sur la DFT à tous les stades, de la recherche fondamentale aux essais cliniques ? Trois de ces programmes sont axés sur…
Webinaire sur la DFT : De l'apparition des symptômes au diagnostic — Améliorer le parcours diagnostique de la DFT
La symptomatologie complexe de la DFT explique son diagnostic souvent erroné. Ce webinaire explore les connaissances actuelles sur le parcours diagnostique en passant en revue les données actuelles du Registre des troubles de la DFT, notamment les symptômes précoces courants…
Une étude financée par l'AFTD évalue les modifications protéiques qui pourraient aider à suivre la gravité de la DFT.
Une étude publiée dans Nature Aging a examiné un grand nombre de protéines dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) pour voir si des combinaisons de changements dans ces protéines pouvaient être utilisées pour…
Susan Suchan, ancienne militante de la FTD, mise à l'honneur dans un nouveau documentaire
Susan, un nouveau long métrage documentaire sur une femme diagnostiquée avec une DFT et les choix difficiles qu'elle et sa famille ont dû faire, est désormais disponible en streaming. L'héroïne du film, Susan Suchan…
Promouvoir l'espoir : l'AFTD annonce les lauréats des bourses Holloway 2025
Rendues possibles grâce au généreux soutien du Holloway Family Fund, les bourses Holloway de l'AFTD soutiennent la prochaine génération de chercheurs FTD en offrant deux ans de financement pour des projets innovants…
Cher service d'assistance téléphonique : Ressources pour la DFT génétique
Cher HelpLine, j'ai 25 ans et je viens d'apprendre que la DFT de mon père est génétique. Je prévois de me marier bientôt. Maintenant que je sais que je pourrais aussi…
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