Nouvelles et événements

Mise à jour des bénévoles : Comment un Meet & Greet peut-il aider ?

Naviguer dans le FTD peut être une épreuve frustrante, épuisante et isolante pour les personnes diagnostiquées, les partenaires de soins et les membres de la famille. Des informations sur la maladie et sur la manière de gérer ses symptômes peuvent être conseillées…

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L'AFTD annonce les récipiendaires des subventions pilotes Pathways for Hope 2023

Le programme de subventions pilotes de l'AFTD – notre opportunité de financement la plus ancienne – fournit un financement de démarrage pour la recherche FTD innovante, jetant les bases d'un soutien supplémentaire de la part d'un bailleur de fonds plus important. Des parcours…

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Trucs et conseils : Gérer la perte d’empathie

L’un des symptômes les plus pénibles de la DFT est une perte d’empathie, qui peut amener les personnes diagnostiquées à devenir inhabituellement indifférentes envers les autres, y compris leurs proches. Cette perte…

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Des chercheurs britanniques vont mener un essai national évaluant les tests sanguins pour la démence

Des chercheurs du Royaume-Uni se préparent à mener un essai national évaluant les tests sanguins pour détecter les biomarqueurs de démences comme la FTD et la maladie d'Alzheimer, selon un article récent de…

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Chère ligne d'assistance : Don de cerveau

Chère HelpLine, Comment pouvons-nous en savoir plus et démarrer le processus d'organisation d'un don de cerveau pour la recherche FTD ? Le don de cerveau peut être un sujet difficile à considérer et à discuter,…

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Un rapport de cas discute des symptômes et du diagnostic de la paralysie supranucléaire progressive

Un rapport de cas publié plus tôt cette année dans la revue Radiology Case Reports discute des symptômes et des caractéristiques de la paralysie supranucléaire progressive (PSP) et explore différentes façons de la diagnostiquer.…

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Webinaire Perspectives dans la recherche FTD : Relever les défis sociaux et juridiques du FTD familial

Le professeur Jalayne Arias, chercheur spécialisé en politique, éthique et droit, et la conseillère en génétique Laynie Dratch se joignent à ce webinaire Perspectives dans la recherche FTD pour discuter de considérations importantes pour les familles touchées par…

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Faire avancer l'espoir : l'AFTD et le personnel du registre participent à une réunion de neurologie

L'AFTD s'est associée au FTD Disorders Registry pour assister à la réunion annuelle de l'American Academy of Neurology du 13 au 18 avril à Denver. Will Reiter, Ray Frattone et Shana Dodge de l'AFTD ont rejoint…

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