Noticias & Eventos

Atualização para voluntários: como um Meet & Greet pode ajudar?

Navegar pela FTD pode ser uma provação frustrante, exaustiva e isolante para pessoas diagnosticadas, parceiros de cuidados e familiares. Informações sobre a doença e como gerenciar seus sintomas podem…

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AFTD anuncia beneficiários do subsídio piloto Pathways for Hope 2023

O programa Pilot Grant da AFTD – a nossa oportunidade de financiamento mais antiga – fornece financiamento inicial para pesquisas inovadoras de FTD, estabelecendo as bases para apoio adicional de acompanhamento de um financiador maior. Caminhos…

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Dicas e conselhos: lidando com a perda de empatia

Um dos sintomas mais angustiantes da DFT é a perda de empatia, que pode fazer com que as pessoas diagnosticadas se tornem estranhamente indiferentes em relação a outras pessoas, incluindo entes queridos. Essa perda…

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Pesquisadores do Reino Unido realizarão ensaio nacional avaliando exames de sangue para demência

Pesquisadores no Reino Unido estão se preparando para realizar um ensaio nacional avaliando exames de sangue para biomarcadores de demências como DFT e doença de Alzheimer, de acordo com um artigo recente de…

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Caro HelpLine: Doação de Cérebros

Prezada HelpLine, Como podemos saber mais e iniciar o processo de organização de uma doação de cérebros para pesquisas sobre DFT? A doação de cérebros pode ser um tema difícil de considerar e discutir,…

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Relato de caso discute sintomas e diagnóstico de paralisia supranuclear progressiva

Um relato de caso publicado no início deste ano na revista Radiology Case Reports discute os sintomas e características da paralisia supranuclear progressiva (PSP) e explora diferentes maneiras de diagnosticá-la.…

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Perspectivas no Webinar de Pesquisa sobre FTD: Navegando pelos Desafios Sociais e Legais na FTD Familiar

A professora Jalayne Arias, pesquisadora focada em política, ética e lei, e a conselheira genética Laynie Dratch juntam-se a este Webinar Perspectivas na Pesquisa FTD para discutir considerações importantes para famílias afetadas por…

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Promovendo a Esperança: AFTD e Equipe de Registro participam de Reunião de Neurologia

A AFTD fez parceria com o FTD Disorders Registry para participar da reunião anual da Academia Americana de Neurologia, de 13 a 18 de abril, em Denver. Will Reiter, Ray Frattone e Shana Dodge da AFTD juntaram-se…

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