Linde Jacobs, défenseur de la DFT génétique, présenté dans un segment de CBS Minnesota
Linde Jacobs, une infirmière du Minnesota qui s'est consacrée à la défense des droits génétiques des DFT après avoir appris qu'elle et ses sœurs partagent la même mutation MAPT qui a causé la DFT de sa mère, a été…
Lire la suiteUn millénaire dont le père est atteint de PSP explique les défis auxquels sont confrontés les aidants familiaux de la génération Y.
Lorsque le père de Jennifer N. Levin a reçu un diagnostic de paralysie supranucléaire progressive, elle n'avait que 32 ans et vivait à l'autre bout du pays, travaillant de longues heures à son travail dans l'industrie de la télévision.
Lire la suiteL'ambassadrice de l'AFTD partage le parcours de son mari avec un journal de Virginie-Occidentale
Dans un article du 21 mai publié dans le Charleston Gazette-Mail, Debbie Elkins, ambassadrice de l'AFTD, a détaillé le parcours de sa famille suite au diagnostic de DFT de son mari, Chuck. Elle a raconté…
Lire la suiteVirginia Lee, conseillère médicale émérite de l'AFTD, élue à l'Académie nationale des sciences
Virginia M.-Y. Lee, PhD, membre émérite du Conseil consultatif médical de l'AFTD (MAC) et directrice actuelle du Centre de recherche sur les maladies neurodégénératives de l'Université de Pennsylvanie, a été élue…
Lire la suitePartenaires dans les soins de la DFT – Manque d'empathie et de connexion émotionnelle : un symptôme courant de la DFT
Prendre soin d'une personne atteinte d'une maladie aussi complexe que la DFT représente un défi physique et mental pour les aidants, tant professionnels que familiaux. Dans bien des cas, maintenir un lien affectif…
Lire la suiteWebinaire destiné aux professionnels de la santé atteints de DFT : L'orthophonie : une pratique prometteuse dans le traitement et les soins de la DFT
Lorsque les patients perdent la capacité de communiquer efficacement, les médecins et autres cliniciens les orientent souvent vers un orthophoniste pour les aider à retrouver leur capacité à parler. Mais pour…
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