Nouvelles et événements

Une étude évalue l'efficacité de l'hormone administrée par voie nasale pour traiter l'apathie dans la DFT

Une étude publiée dans la revue The Lancet Neurology évalue l'efficacité de l'ocytocine comme traitement de l'apathie, un symptôme fréquent des troubles du développement frontal. Les co-auteurs de l'étude…

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ABC News honore l'ambassadeur de l'AFTD, Spencer Cline, en le nommant « Personnalité de la semaine ».

Sensibiliser à la DFT était l'un des objectifs clés de Spencer Cline lorsqu'il a quitté l'Oregon pour une traversée des États-Unis à vélo l'été dernier. Il a bénéficié d'un soutien bien mérité…

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Le cours de formation continue en orthophonie présente Dawn Ducca, ambassadrice de l'AFTD

Dawn Ducca, ambassadrice de l'AFTD, est interviewée dans un nouvel épisode d'une heure de formation continue destiné aux orthophonistes sur la plateforme Speech TherapyPD. L'épisode, intitulé « Comprendre et prendre soin de… »,

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L'opération Hope Rising permet de récolter plus de 1,4 million de livres sterling (TP4T1,9 million) pour la mission de l'AFTD.

Rangée du haut, de gauche à droite : Paula Zahn, animatrice de Hope Rising, Joan Berlin et Anna Wintour, coprésidentes de la soirée caritative Hope Rising, Spencer Cline, ambassadeur de l'AFTD, Ariana DeBose, et Michelle Hinchey, sénatrice de l'État de New York.

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Chère ligne d'assistance : planification préalable des soins

Chère ligne d'assistance, mon conjoint a récemment reçu un diagnostic de DFT et nous voulons être bien préparés pour l'avenir. Notre médecin nous a conseillé d'envisager une planification préalable des soins, mais…

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Faire progresser l'espoir : l'AFTD annonce le comité de direction de la table ronde de recherche FTD 2025

L'AFTD a lancé sa troisième édition de la Table ronde de recherche sur la FTD. Ce programme offre un forum aux développeurs de médicaments, aux régulateurs, aux leaders universitaires et aux défenseurs des droits pour discuter des défis communs et du potentiel…

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Le sénateur de New York, Hinchey, réintroduit un projet de loi visant à créer un registre d'État des FTD.

Un projet de loi visant à établir un registre des diagnostics de DFT dans l'État de New York a été réintroduit en janvier par la sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey. La sénatrice Hinchey et le directeur de l'AFTD…

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Partenaires dans la prise en charge de la DFT : combler le fossé entre la DFT et la SLA

La DFT se situe à l'intersection génétique et symptomatique de plusieurs maladies neurodégénératives. L'une d'elles est la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Une variante du gène C9orf72 est…

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