La recherche d'aujourd'hui mène aux percées de demain.
Bénéficiaires des subventions précédentes
Bénéficiaires de subventions pilotes
| Nom et établissement | Titre | Montant | Catégorie |
| 2023 | |||
| Daniel Mordes UCSF |
Définir le rôle de la perte de fonction de TBK1 dans la FTD | $110,000 | Des chemins pour l’espoir |
| Steven Boeynaems Collège de médecine Baylor |
Condensation aberrante des protéines comme moteur de la neuroinflammation dans la SLA/FTD | $110,000 | Des chemins pour l’espoir |
| 2022 | |||
| Aaron Burberry, Ph.D. Université Case Western Reserve |
Déclencheurs bactériens de l’inflammation neuronale C9ORF72-Lieu FTD | $60,000 | Des chemins pour l’espoir |
| Meysam Yazdankhah, PhD Fondation de recherche régénérative |
Co-promouvoir l'autophagie et la fonction du protéasome pour abaisser le tau dans les neurones FTD | $60,000 | Des chemins pour l’espoir |
| 2021 | |||
| Andrew Arrant, PhD Université de l'Alabama à Birmingham |
Étude du rôle de la progranuline lysosomale dans le locus FTD | $60,000 | Science basique |
| Allison Lindauer, Ph.D. Université de la santé et des sciences de l'Oregon |
STELLA-FTD : utiliser la technologie pour soutenir les soignants FTD | $59,689 | Bien-être en FTD |
| Maria Catarina Silva, PhD Hôpital général du Massachusetts |
Mécanismes de sauvetage de la tauopathie médiée par l'AMPK dans des modèles neuronaux humains FTD | $60,000 | Science basique |
| 2020 | |||
| David Butler, Ph.D. Fondation de recherche régénérative |
Optimisation de la délivrance d'anticorps intracellulaires bifonctionnels anti-tau dans le locus des neurones humains | $60,000 | Susan Marcus Recherche translationnelle |
| 2019 | |||
| Linda Wilson, Ph.D. Université Drexel |
Améliorer la capacité des proches aidants à prendre soin des personnes atteintes de démence frontotemporale grâce à un programme de simulation novateur | $60,000 | Thérapies et outils non pharmacologiques |
| 2018 | |||
| Paschalis Kratsios, PhD Université de Chicago |
Un modèle de C. elegans pour étudier les effets pathogènes des répétitions dipeptidiques C9ORF72 lieu | $60,000 | Science basique |
| Liam Chen, MD, Ph.D. Université John Hopkins |
Identification de gènes cibles régulés par TDP-43 dans le cerveau humain FTD | $60,000 | Susan Marcus Recherche translationnelle |
| Lauren Massimo, PhD, CRNP École d'infirmières de l'Université de Pennsylvanie |
Développement d'une application de comportement orienté vers un but : transformer l'apathie en action dans la dégénérescence frontotemporale | $60,000 | Thérapies et outils non pharmacologiques |
| 2017 | |||
| Todd Cohen, Ph. D. Université de Caroline du Nord - Chapel Hill |
Pathogenèse tau accélérée dans un nouveau modèle murin de démence frontotemporale | $60,000 | Science basique |
| Haakon Nygaard, M.D. Université de la Colombie-Britannique |
Bilan ambulatoire des troubles du sommeil dans la démence frontotemporale | $60,000 | Recherche clinique |
| 2016 | |||
| Maria Llorens-Martin, PhD CIBERNÉ |
Tau et neurogenèse adulte. Potentiel thérapeutique de la dégénérescence frontotemporale | $60,000 | Science basique |
| Paola Caroppo, M.D., Ph.D. Fondation IRCCS Institut Neurologique Carlo Besta |
Détection de la protéine TDP-43 mal repliée dans le LCR et le plasma de NRG et C9orf72 porteurs de mutations | $60,000 | Recherche clinique |
| 2015 | |||
| Sandra Almeida, PhD Université du Massachusetts |
Réduire la toxicité répétée dans les neurones corticaux dérivés d'iPSC de C9ORF72 Patients DFT | $60,000 | Science basique |
| Roy Hamilton, M.D. Université de Pennsylvanie |
La stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) comme traitement de l'aphasie progressive primaire | $60,000 | Recherche clinique |
| 2014* | |||
| Thomas Kukar, PhD Université Emory |
Identification du récepteur de signalisation qui médie l'activité neurotrophique de la progranuline (PGRN) | $60,000 | Science basique |
| Jennifer Yokoyama, PhD UCSF |
Signatures ARN de la démence frontotemporale et de la SLA dues à C9ORF72 expansion | $60,000 | Recherche clinique |
| 2013 | |||
| Emily Rogalski, PhD Université du nord-ouest |
Orthophonie par Internet : améliorer la qualité de vie et l'accès aux soins | $60,000 | - |
| 2012 | |||
| Pas de prix | |||
| 2011 | |||
| Fenghua Hu, PhD L'Université de Cornell |
Mécanismes de signalisation de la progranuline | $60,000 | - |
| 2010 | |||
| Stephen Strittmatter, M.D. Université de Yale |
Imagerie du rôle de l'interaction de la progranuline avec la sortiline dans la dégénérescence lobaire frontotemporale | $60,000 | - |
| Stéphanie Cosentino, M.D. Université de Colombie |
Indicateur précoce et modificateurs de l'âge d'apparition de la DFT | $30,000 | - |
| 2009 | |||
| John van Swieten, PhD Centre médical Érasme |
IRM fonctionnelle à l'état de repos chez les porteurs présymptomatiques de mutations de MAPT ou PGRN mutation | $60,000 | - |
| 2008 | |||
| Mark Gluck, PhD Université Rutgers - Newark |
Insensibilité au feedback négatif (pénalisant) pour les comportements inappropriés dans la FTD liés à un dysfonctionnement orbito-frontal | $60,000 | - |
| Rosa Rademakers, PhD Mayo Clinic-Jacksonville |
Dérégulation des microARN dans la dégénérescence lobaire frontotemporale | $60,000 | - |
| 2007 | |||
| Marc Cruts, PhD Université d'Anvers |
Identification de gènes dans un nouveau locus mendélien FTLD-MND | $60,000 | - |
| J. Paul Taylor, MD Université de Pennsylvanie |
Évaluer la génétique moléculaire de la neurodégénérescence liée au TDP-43 à l'aide d'un Drosophile maquette | $60,000 | - |
| 2006 | |||
| Blair Leavitt, MD ; Co-PI : Ian Mackenzie, MD Université de la Colombie-Britannique |
Génération d'un modèle murin de DFT familiale causée par des mutations de la progranuline | $50,000 | - |
| 2005 | |||
| Eileen Biggio, M.D. Université du nord-ouest |
Protéines ubiquitinées présentes dans les « inclusions » qui caractérisent les cellules cérébrales dans le FTLD-MND | $35,000 | - |
*Première année pour les prix indépendants dans deux catégories : sciences fondamentales et recherche clinique
Récipiendaires de bourses postdoctorales
| Nom et établissement | Titre | Montant | Mentor |
| 2020-2022 | |||
| Eric Anderson, PhD Université de Pittsburgh |
Étude de la modification de la O-glycosylation dans la pathogenèse de C9ORF72 FTD/ALS | $120,000 | |
| Daniel Okobi, M.D., Ph.D. Université de Californie, Los Angeles |
Dysfonctionnement du réseau neuronal dans les maladies neurodégénératives | $120,000 | |
| Hijai Regina Shin, Ph.D. Université de Californie, Berkeley |
Disséquer les conséquences moléculaires de la perte de C9orf72 dans l'homéostasie lysosomale et la pathogenèse de la maladie ALS-FTD | $120,000 | |
| Matthieu Nolan, PhD Hôpital général du Massachusetts |
Modulation de la perte dépendante de TDP-43 de STMN2 dans FTD | $120,000 | |
| Oriol Dols Icardo, PhD Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau |
Identification d'un biomarqueur à base d'ARN pour la FTD | $110,000 | |
| 2017 - 2019 | |||
| Ming-Yuan Su, PhD Les régents de l'Université de Californie |
Une approche structurelle du sauvetage C9orf72 Haploinsuffisance dans la SLA/FTD | $110,000 | |
| Kathryn Bowles, Ph.D. École de médecine Icahn du mont Sinaï |
Identification et validation de nouveaux facteurs d'épissage MAPT et de protéines de liaison à l'ARN | $110,000 | Alison Goate, Ph.D. |
| Joseph-Patrick Clarke, PhD Université de Pittsburgh |
Les défauts de transport nucléocytoplasmique perturbent le flux granulaire en FTD | $110,000 | Chris Donnelly, Ph.D. |
| 2015 - 2017 | |||
| Hilary Archbold, Ph.D. Université du Michigan |
Dysfonctionnement de l'ARN dans la démence frontotemporale | $110,000 | Sami Barmada, M.D., Ph.D. |
| Maya Lichtenstein, M.D. Université de la Colombie-Britannique/Système de santé Geisinger |
Développer un outil d'évaluation des risques pour discriminer les déficits de la cognition sociale dans la variante comportementale de la démence frontotemporale de ceux de la dépression | $110,000 | Howard Feldman, M.D. |
| 2013 - 2015 | |||
| M. Catarina Silva, PhD MGH |
Neurobiologie chimique des neurones dérivés de l'ip sc d'un patient tauopathe | $110,000 | Stephen Haggarty, Ph.D. |
| 2011 - 2013 | |||
| Alexandra Nicholson, Ph.D. Mayo Clinic-Jacksonville |
TMEM106B et membres apparentés de la famille dans la biologie de la progranuline | $110,000 | Rosa Rademakers, PhD |
| 2009 - 2011 | |||
| Todd Cohen, Ph. D. Université de Pennsylvanie |
Acétylation du TDP-43 et son lien avec la démence frontotemporale | $110,000 | Virginie M.-Y. Lee, PhD |
Bourse de formation en recherche clinique en FTD
| Nom | Institution | Titre |
| 2022 | ||
| Indira García Cordero, PhD | Université de Toronto | Preuve multimodale du rôle de la pathologie de la maladie d'Alzheimer dans les syndromes de paralysie corticobasale et supranucléaire progressive |
L'AFTD-ADDF accélère la découverte de médicaments pour la DFT
| Nom | Institution | Titre |
| 2022 | ||
| Ana Martinez, Ph. D. | Ankar Pharmaceutique | Les inhibiteurs de TTBK1 comme nouvelle approche thérapeutique pour le FTD et d'autres troubles associés |
| 2021 | ||
| Anna Orr, Ph. D. | L'Université de Cornell | Diriger l'optimisation de nouveaux bloqueurs sélectifs de sites des ROS du complexe mitochondrial III en tant que thérapies FTD |
| 2020 | ||
| Judith Steen, Ph.D. | École de médecine de Harvard | Profilage quantitatif des protéines associées à la protéopathie et de leurs fragments dans le sang pour diagnostiquer la MA et la DFT et pour surveiller la réponse au traitement |
| 2018 | ||
| Luana Fioriti | PlicoBiotech | Les mimétiques SUMO2 comme inhibiteurs innovants de la toxicité tau dans des modèles précliniques de démence frontotemporale |
| John Kent Werner, M.D., Ph.D. | Cogentis Thérapeutique | Pharmacocinétique et pharmacodynamique précliniques du CT-526 dans le modèle murin de tauopathie |
| 2017 | ||
| Steven Finkbeiner, M.D., Ph.D. | Institut J.David Gladstone | Nouveaux modèles de neurones et de cellules microgliales FTLD humaines pour la découverte de médicaments |
| Thomas Kukar, PhD | Université Emory | Sauvetage du dysfonctionnement lysosomal, de la neuroinflammation et de la neurodégénérescence par lysosomal GRN-2 dans un modèle de souris de PGRN carence et démence frontotemporale |
| 2015 - 2017 | ||
| Xinglong Wang, PhD | Université Case Western Reserve | Le TDP-43 mitochondrial en tant que nouvelle cible thérapeutique pour la DFT |
| Justin Ichida, PhD | Université de Californie du Sud | Un nouveau composé neuroprotecteur ciblant la fonction endogène de C9ORF72 in vivo |
| 2015 | ||
| Mari DeMarco, PhD | Université de la Colombie-Britannique | Quantification des isoformes de TDP-43 dans le LCR par spectroscopie de masse |
| Edward Huey, MD | Université de Colombie | Lithium à faible dose pour le traitement des symptômes comportementaux de la DFT |
| Keith St. Lawrence, Ph.D. | Institut de recherche en santé Lawson | Le rôle de l'IRM de perfusion dans l'amélioration du diagnostic des sous-types de FTD et le suivi longitudinal de la progression de la maladie |
| 2014 | ||
| Charlotte Teunissen, PhD | Centre médical VU à Amsterdam | Nouveaux biomarqueurs diagnostiques du LCR pour les sous-types pathologiques de DFT |
| Matthieu Disney, PhD | L'Institut de recherche Scripps | Optimisation des pistes et tests précliniques de petites molécules qui modulent la toxicité de cFTD/ALS |
| 2013 | ||
| Jeffrey Rothstein, M.D., Ph.D. | Université John Hopkins | DFT C9ORF72 Biomarqueurs basés pour la validation de la découverte de médicaments antisens |
| Donald Lo, PhD | université de Duke | Criblage de tranches de cerveau pour les candidats-médicaments ciblés sur les microARN pour la FTD associée à tau |
| 2012 | ||
| Jeffrey Rothstein, M.D., Ph.D. | Université John Hopkins | Développement d'une thérapie antisens et d'un biomarqueur thérapeutique pour C9orf72 Patients porteurs d'une mutation FTD/ALS |
| Nigel Cairns, FRCPath, PhD | Université de Washington, Saint-Louis | Restauration de la progranuline dans la maladie frontotemporale |
| Haung Yu, PhD | Université de Colombie | Développement de petites molécules activatrices de l'autophagie pour la clairance des agrégats de protéines et le traitement de la FTD |
| 2011 | ||
| Adam Boxer, MD, Ph.D. | UCSF | Optimisation des biomarqueurs pour les essais de progranuline |
| William Seeley, MD | UCSF | Biomarqueurs dynamiques du réseau de surveillance de la maladie pour le suivi de la démence frontotemporale |
| Charlotte Teunissen, PhD | Centre médical universitaire VU | Identification de nouveaux biomarqueurs discriminants du LCR pour différents sous-types de DFT par protéomique |
| 2010 | ||
| William Hu, M.D. | Université Emory | Biomarqueurs LCR de FTLD-TDP et FTLD-Tau - Une étude multicentrique |
| Allen Roses, M.D. | université de Duke | Cartographie fine et caractérisation des biomarqueurs génétiques qui facilitent l'accélération de la découverte de médicaments pour les démences frontotemporales |
| Marcel Verbeek, PhD, MSc | Institut Donders pour le cerveau, la cognition et le comportement Université Radboud |
TDP-43 et tau comme biomarqueurs du liquide céphalo-rachidien pour discriminer les sous-types de démence frontotemporale |
| Victor Villemagne, M.D. | Austin Santé | [18F]-THK523, un nouvel agent d'imagerie tau in vivo |
| 2009 | ||
| Einar Sigurdsson, PhD | L'Université de New York | Immunothérapie passive pour la démence frontotemporale |
| Philip van Damme, MD, PhD | KU Louvain | Découverte de médicaments pour la dégénérescence lobaire frontotemporale médiée par la progranuline |
| Haung Yu, PhD | Université de Colombie | Dégagement Tau par Autophagy |
| 2008 | ||
| Adam Boxer, MD, Ph.D. | UCSF | Un essai clinique pilote de NAP (AL-108) pour la dégénérescence corticobasale et la dégénérescence lobaire frontotemporale avec une pathologie prédite de dégénérescence corticobasale |
| Gabriela Chiosis, PhD | Centre de cancérologie Memorial Sloan-Kettering | Inhibiteurs de Hsp90 dans les tauopathies : développement préclinique in vivo |
| Virginie Y.-M. Lee, PhD | Université de Pennsylvanie | Tests de biomarqueurs de la dégénérescence lobaire frontotemporale (FTLD) |
| 2007 | ||
| Ben Bahr, PhD | Université de Caroline du Nord à Pembroke | Test in vitro de nouveaux médicaments modulateurs lysosomal pour réduire les agrégats de tau dans un modèle de tranche d'hippocampe |
| Einar Sigurdsson, PhD | L'Université de New York | Dégagement des conformateurs tau pathologiques |
| Tara Spires-Jones, DPhil | Hôpital général du Massachusetts | Les sirtuines comme modificateurs de la neurodégénérescence dans un modèle murin de démence frontotemporale |
| David Vocadlo, PhD | Université Simon Fraser | Optimisation des propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques d'un inhibiteur de la O-glycosylation à petite molécule pour le traitement de la démence frontotemporale |
Accélérateur de diagnostic AFTD-ADDF
| Nom | Institution | Titre |
| 2020 | ||
| Judith Steen, Ph.D. | École de médecine de Harvard |
Initiative des biomarqueurs FTD
| Nom | Institution | Titre |
| 2019 | ||
| Anthony Fitzpatrick, Ph.D. | Centre médical de l'Université de Columbia | Cryo-microscopie électronique de filaments TDP-43 dérivés du cerveau pour concevoir rationnellement des ligands PET pour FTD |
| Léonard Petrucelli, PhD | Clinique Mayo Jacksonville | Évaluation des protéines poly(GP) en tant que biomarqueurs cliniques et pharmacodynamiques de la FTD associée à C9ORF72 |
| Magdalini Polymenidou, PhD | Université de Zurich, Suisse | Cibler les altérations structurelles de TDP-43 et d'autres protéines pour développer des biomarqueurs pour les sous-types FTLD |
| 2018 | ||
| Tammaryn Lashley, MD, PhD | Institut de neurologie de l'UCL | Accélération de l'imagerie TEP tau grâce à la comparaison tête à tête de nouveaux radiotraceurs |
| Adam Boxer, MD, PhD et Howie Rosen, MD | Université de Californie à San Francisco | Critères cliniques et IRM individualisés pour les essais cliniques dans la dégénérescence lobaire frontotemporale, une étude pilote |
| Tim Miller, MD, Ph.D. | Université de Washington Saint-Louis | Génération d'un traceur PET pour les agrégats TDP-43 pour ALS et FTD |
| 2016 | ||
| Randall Bateman, M.D. | Université de Washington à Saint-Louis | Cinétique tau du SNC humain dans les tauopathies |
| Christian Haass, PhD | Université Ludwig-Maximilians et DZNE | Évaluation des protéines poly(GP) comme biomarqueurs cliniques et pharmacodynamiques de C9orf72-DFT associé |
| Léonard Petrucelli, PhD | Clinique Mayo - Jacksonville | Identification de nouveaux biofluides marqueurs de la pathologie tau et TDP-43 |
| Jonathan Rohrer, M.D. | Collège universitaire de Londres | Identification de nouveaux biofluides marqueurs de tau & TDP43 |
| Judith Steen, Ph.D. | Hôpital pour enfants de Boston | Utilisation de TDP43 comme biomarqueur chez les patients atteints de FTD |
Traiter le fonds FTD
| Nom | Institution | Titre |
| 2022 | ||
| Anne-Marie Li-Kwai-Cheung | Sciences de la vie des vagues | Wave Life Sciences : Une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, de phase 1b/2a sur le WVE-004 administré par voie intrathécale à des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou de démence frontotemporale (FTD) associée au C9orf72 |
| 2020 | ||
| Giacomo Koch | Fondation Sainte-Lucie | Thérapie dopaminergique pour les patients atteints de démence frontotemporale |
| 2017 | ||
| Barbara Borroni | Université de Brescia | Stimulation cérébrale non invasive pour restaurer la plasticité corticale |
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