
dégénérescence du frontal
et/ou les lobes temporaux du cerveau.


ce voyage seul.
et le soutien aux familles confrontées à la DFT.


















Nouvelles et événements
Faire progresser l'espoir – L'équipe de l'AFTD participe à l'ALS Nexus 2025 à Dallas
Amanda Gleixner, titulaire d'un doctorat, a participé à la conférence Nexus sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA), qui s'est tenue à Dallas, au Texas, en août. Ce congrès annuel, organisé par l'Association de la SLA, réunit…
SUITEL'expérience vécue de la DFT : les bienfaits des animaux de compagnie
L'une de mes activités préférées est de lancer la balle qui couine dans la cour et de rire pendant que ma douce fille Tilly s'enfuit après elle comme un train à grande vitesse avec son…
SUITELe podcast Dr Laura accueille Esther Kane d'AFTD
Esther Kane, directrice du soutien et de la formation de l'AFTD, titulaire d'une maîtrise en sciences infirmières et d'une infirmière certifiée en soins intensifs, a rejoint le Dr Laura Schlesinger cette semaine dans son podcast, « Dr. Laura's Deep Dive ». Elle a présenté le contexte et les antécédents de la DFT…
SUITEFaire progresser l'espoir : l'AFTD contribue à l'organisation d'un atelier sur l'essai de prévention du C9orf72
Une publication récente, « Design considerations for C9orf72 disease prevention trials », est issue d’un atelier de deux jours dirigé par Adam Boxer, MD, PhD, (UCSF) et Michael Benatar, MD, PhD, (University…
SUITEChère ligne d’assistance : que se passe-t-il après un diagnostic de DFT ?
Lorsqu'un médecin prononce pour la première fois le mot « dégénérescence frontotemporale » (DFT), tout bascule. Certains décrivent cette sensation comme si le sol leur échappait sous les pieds : peur, chagrin et…
SUITEPartenaires dans la prise en charge de la DFT : Mise à jour des essais génétiques sur la DFT – À l'approche de la phase 3
La recherche sur la DFT est sur le point de connaître des avancées majeures. Pour la première fois, un essai de phase III a été mené pour un traitement potentiellement modificateur de la DFT génétique…
SUITEUne humoriste partage son expérience de soignante de la DFT sur un podcast
Évidemment, un diagnostic de DFT n'a rien de drôle, même pour quelqu'un qui gagne sa vie en trouvant de l'humour dans le quotidien. Mais Kelsey Cook, une humoriste en tournée nationale connue pour…
SUITELes personnes potentiellement à risque de développer une DFT partagent leurs points de vue sur les effets des tests prédictifs de biomarqueurs
Les personnes à risque, ou potentiellement à risque, de développer une DFT à partir d’une mutation génétique ont partagé leurs points de vue sur les effets potentiels que les résultats des tests de biomarqueurs prédictifs auraient sur…
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