Nouvelles et événements

Partenaires dans la prise en charge de la DFT : Mise à jour des essais génétiques sur la DFT – À l'approche de la phase 3

La recherche sur la DFT est sur le point de connaître des avancées majeures. Pour la première fois, un essai de phase III a été mené pour un traitement potentiellement modificateur de la DFT génétique…

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Une humoriste partage son expérience de soignante de la DFT sur un podcast

Évidemment, un diagnostic de DFT n'a rien de drôle, même pour quelqu'un qui gagne sa vie en trouvant de l'humour dans le quotidien. Mais Kelsey Cook, une humoriste en tournée nationale connue pour…

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Les personnes potentiellement à risque de développer une DFT partagent leurs points de vue sur les effets des tests prédictifs de biomarqueurs

Les personnes à risque, ou potentiellement à risque, de développer une DFT à partir d’une mutation génétique ont partagé leurs points de vue sur les effets potentiels que les résultats des tests de biomarqueurs prédictifs auraient sur…

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Conseils et astuces : Le coût économique caché d'un diagnostic de DFT

La Semaine mondiale de sensibilisation à la DFT met aujourd'hui en lumière l'impact financier de la DFT. Lorsque les familles reçoivent un diagnostic de DFT, elles sont confrontées à bien plus que le bouleversement émotionnel d'une maladie neurologique évolutive : elles…

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L'étude ALLFTD2 reçoit un avis d'attribution d'une subvention du NIH pour cinq ans de financement

Bonne nouvelle pour la communauté de recherche sur la DFT : l'étude ALLFTD a reçu un financement des National Institutes of Health pour sa prochaine phase, actuellement appelée ALLFTD2. ALLFTD…

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Mise à jour du plaidoyer : la recherche sur la FTD au NIH mise en avant dans les rapports d'affectation de crédits du LHHS pour l'exercice 2026

L'AFTD est heureuse d'annoncer que les rapports du Congrès pour l'exercice 2026 portent sur les projets de loi de crédits du Travail, de la Santé et des Services sociaux, de l'Éducation et des agences connexes (LHHS) au Sénat et…

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L'ambassadrice de l'AFTD, Carrie Edwards, fait don de ses gains de loterie à l'AFTD

Carrie Edwards a récemment surpris les responsables de la loterie de Virginie en leur révélant ses projets pour les 150 000 $ gagnés le 8 septembre. Ces projets ? Dévoilez-les tous. Mais ceux qui savent…

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Une étude révèle qu'un groupe de variations du gène MAPT est lié à un risque accru de maladie de Pick.

Une étude publiée dans The Lancet Neurology a révélé qu'une variante génétique MAPT est associée à un risque accru de maladie de Pick, une pathologie de la protéine tau liée à la démence fronto-faciale. Ce gène MAPT…

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