degeneración del frontal
y/o lóbulos temporales del cerebro.
este viaje solo.
y apoyo a las familias que enfrentan FTD.
Lo que necesitas saber
que le han diagnosticado FTD.
Declaración
Declaración
Recursos
Acción
proporcionar un recurso,
una salida y un lugar
para conectarse con otros
quien entiende.
Noticias y Eventos
Un beneficiario de la AFTD analiza el uso de proteínas para diagnosticar la DFT y rastrear la gravedad en la entrevista.
Rowan Saloner, PhD, beneficiario de la Beca de Capacitación en Investigación Clínica en DFT de la AFTD 2024, analiza cómo la medición de los niveles de proteína en el líquido cefalorraquídeo (LCR) puede ayudar a diagnosticar la DFT en una entrevista reciente con…
MÁSArtículo invitado: Aprender a vivir con DFT familiar
El siguiente artículo invitado fue escrito por Brooke Teweles, quien perdió a su madre y a su tía este año a causa de una forma de DFT-ELA con raíces genéticas. Brooke es una orgullosa defensora…
MÁSDefensores de la AFTD visitan el Capitolio de California para la aprobación de la resolución de la Semana de Concientización sobre la FTD
El personal y los defensores de la AFTD, incluida Emma Heming Willis, viajaron a Sacramento el 18 de agosto para celebrar el reconocimiento oficial de California de la Semana de Concientización sobre la DFT 2025. Este es el segundo año consecutivo en que California…
MÁSEmma Heming Willis entrevistada por Diane Sawyer en un especial de horario estelar
Emma Heming Willis fue entrevistada el martes por la noche, 26 de agosto, en “Emma y Bruce Willis: El viaje inesperado – Un especial de Diane Sawyer”, donde compartió la experiencia de su familia de vivir con DFT.
MÁSUn libro sobre la trayectoria de una familia en la FTD ayuda a recaudar fondos para la misión de la AFTD.
“No Fault of His Own”, una novela publicada este verano, fue el foco de una reciente recaudación de fondos de la AFTD organizada por su autora Gina Biskupic, patóloga del habla y el lenguaje y…
MÁSLa experiencia vivida de la DFT: Terapia de conversación en la DFT: riesgos y beneficios
El siguiente artículo fue escrito por Anne Fargusson, enfermera titulada, miembro del Consejo Asesor de Personas con DFT de la AFTD. Puede obtener más información sobre Anne y sus colegas visitando…
MÁSEl fármaco Ferrer PSP recibe la designación de vía rápida de la FDA de EE. UU.
La farmacéutica española Ferrer anunció que su fármaco experimental para la parálisis supranuclear progresiva (PSP) ha recibido la designación Fast Track de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). …
MÁSEl Dr. Bruce Miller, experto en DFT, fue entrevistado en el podcast "Big Brains".
El Dr. Bruce Miller fue invitado recientemente al podcast "Big Brains" de la Universidad de Chicago, donde compartió sus experiencias observando a personas con DFT. Habló sobre la necesidad de una nueva forma...
MÁS