Noticias y Eventos

Linde Jacobs, defensora de la DFT genética, aparece en un segmento de CBS Minnesota

Linde Jacobs, una enfermera de Minnesota que se ha dedicado a la defensa de la DFT genética después de enterarse de que ella y sus hermanas comparten la misma mutación MAPT que causó la DFT de su madre, fue…

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Un millennial cuyo padre padece PSP explica los desafíos que enfrentan los cuidadores millennials

Cuando al padre de Jennifer N. Levin le diagnosticaron parálisis supranuclear progresiva, ella tenía solo 32 años y vivía al otro lado del país, trabajando muchas horas en su empleo en la industria de la televisión.…

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Embajadora de AFTD comparte la experiencia de su esposo con FTD con un periódico de Virginia Occidental

En un artículo publicado el 21 de mayo en el Charleston Gazette-Mail, la embajadora de AFTD, Debbie Elkins, detalló la experiencia de su familia con la DFT tras el diagnóstico de su esposo, Chuck. Relató el primer…

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Virginia Lee, asesora médica emérita de la AFTD, elegida miembro de la Academia Nacional de Ciencias

Virginia M.-Y. Lee, PhD, miembro emérito del Consejo Asesor Médico (MAC) de la AFTD y actual directora del Centro de Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas de la Universidad de Pensilvania, fue elegida…

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Emma Heming Willis recibe el premio al cuidado

Emma Heming Willis fue recientemente homenajeada por el Movimiento de Mujeres con Alzheimer (WAM) de Maria Shriver en la Clínica Cleveland, recibiendo el Premio al Cuidado de la organización por su "destacada labor en defensa de los familiares no remunerados...

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Vídeos de las sesiones de la Conferencia de Educación 2025 de AFTD ya disponibles

Las sesiones de la Conferencia de Educación 2025 de AFTD ya están disponibles en nuestro canal de YouTube. Si te perdiste una sesión, no pudiste acompañarnos en vivo en Denver o virtualmente, o…

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Un estudio identifica el perfil de proteínas inflamatorias sanguíneas como posible biomarcador de DFT

Un estudio publicado en la revista Brain a principios de este año identificó un perfil de proteínas relacionadas con la inflamación que podrían servir potencialmente como un biomarcador de FTD para medir la gravedad de la enfermedad.…

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Consejos y recomendaciones: cómo afrontar la DFT y la ELA

En 2011, investigadores descubrieron que las variantes del gen C9orf72 son la causa más común tanto de la DFT genética como de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Sin embargo, es importante reconocer…

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