Los científicos de Mount Sinai han descubierto cómo las proteínas tau mutadas provocan el deterioro de las neuronas asociadas con la FTD.

Alison M. Goate, DPhil, directora del Centro Loeb para la Enfermedad de Alzheimer en Mount Sinai, dijo en un presione soltar que los investigadores allí “identificaron varios cambios transcriptómicos y proteómicos muy tempranos que conducen a la formación de la patología tau y la muerte neuronal.

“Nuestro objetivo es ayudar a los investigadores a desarrollar tratamientos novedosos contra las demencias frontotemporales y prevenir el sufrimiento que experimentan los pacientes y sus familias”, agregó.

El estudio, publicado en Célula y parcialmente financiado por AFTD: científicos involucrados que recrean el daño cerebral causado en los trastornos de FTD. El proceso incluyó el cultivo de organoides cerebrales en placas de Petri hechas de células madre pluripotentes inducidas (iPSC). Los investigadores examinaron miles de organoides cerebrales en 3D, que imitaban el crecimiento y desarrollo tempranos de la corteza cerebral.

Sally Temple, PhD, directora científica del Neural Stem Cell Institute y autora principal del estudio, dijo en el comunicado de prensa que las iPSC permiten a los investigadores estudiar la enfermedad personalizada de cada participante en una placa de Petri.

"Al combinar la tecnología iPSC-organoide con análisis de actividad de genes de células individuales de alto rendimiento, pudimos obtener una mejor visión de lo que podría estar sucediendo en el cerebro de un paciente en las primeras etapas del desarrollo de la enfermedad, incluso antes de que surjan los síntomas", dijo Temple. dijo.

Lea el comunicado de prensa completo de Mount Sinai aquí.