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El ensayo fotográfico captura el viaje FTD de la pareja
Un ensayo fotográfico publicado el 30 de octubre en The Guardian narra el viaje FTD de una pareja australiana y...
La apatía destacada como síntoma de FTD en el artículo de US News & World Report
US News & World Report publicó un artículo el 7 de septiembre destacando la apatía como síntoma de...
Voluntario del Coordinador Regional de AFTD habla en la reunión de NAPA
El 30 de julio, Sarah Sozansky Beil, Coordinadora Regional Voluntaria de AFTD para la región del Atlántico Medio, entregó...
Apoye la misión de AFTD durante todo el año: conviértase en un donante mensual hoy
Hay muchas maneras diferentes de involucrarse en la misión de AFTD. Para algunos, como Susan…
AFTD anuncia nuevos premios que respaldan el desarrollo de fármacos preclínicos y la investigación de biomarcadores
AFTD se complace en anunciar premios en dos programas de subvenciones que apoyan el desarrollo de fármacos FTD: Aceleración de fármacos...
Foco en… Sandra Grow, Junta Directiva de AFTD
Desde que a su esposo Karl le diagnosticaron FTD, Sandra Grow se ha visto impulsada por la necesidad de...
Departamento de Defensa Ofrecerá Financiamiento para Investigación FTD
Probablemente no sorprenda que el Departamento de Defensa de los EE. UU. (DoD) financie investigaciones médicas sobre...
El grupo de Facebook trae ayuda y apoyo
Al enterarse de un diagnóstico de FTD, encontrar ayuda y apoyo de otras personas que han enfrentado la realidad...
¡Echando una mano a nuestras manos amigas!
Voluntaria de AFTD: Susan Hirsch Susan Hirsch, MA, ha sido una voluntaria de AFTD muy comprometida y activa durante...
Una perspectiva genética sobre la ELA y la degeneración frontotemporal
Socios en el cuidado de FTD Primavera 2018 Aproximadamente 40% de las personas afectadas con FTD tienen antecedentes familiares...
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