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¿Viene en la familia?: La genética de FTD
Socios en el cuidado de FTD, invierno de 2022 Descargue el número completo (pdf) La mayoría de los casos de FTD son esporádicos,...
Excuidador de FTD retrata la vida con demencia en el cortometraje debut “Front Porches”
La cineasta y ex cuidadora de FTD, Katie Prentiss, documentó las primeras etapas de la demencia en su premiado corto...
Nueva asociación farmacéutica-académica tiene como objetivo avanzar en el desarrollo del tratamiento de FTD
La compañía farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK) y la Universidad de Oxford se han asociado para seguir avanzando en la investigación y...
Consejero genético analiza la importancia de las pruebas genéticas en el podcast "Narrative Matters"
La consejera genética Shivani Nazareth discutió en un episodio reciente del podcast Narrative Matters por qué abogó por...
Los investigadores recopilan recomendaciones de tratamientos prácticos para apoyar a las personas con svPPA
Los investigadores han compilado recomendaciones para tratamientos de terapia no farmacológica para personas diagnosticadas con afasia progresiva primaria variante semántica...
Familia de Texas crea conciencia sobre FTD en el BMW Dallas Marathon 2021
Más de 17,000 participantes compitieron en el 50 aniversario del BMW Dallas Marathon, y por algunos...
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