AFTD y ADDF amplían el programa del Fondo Treat FTD hasta 2035
La AFTD y la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) se han comprometido a ampliar el programa Treat FTD Fund hasta 2035, proporcionando diez años adicionales de apoyo para acelerar el desarrollo del tratamiento...
Lee masTerapia genética para la DFT: ¿Qué necesito saber?
En los últimos años, se han iniciado nuevos ensayos clínicos de medicamentos que potencialmente pueden retardar o detener la progresión de la FTD causada por genes específicos. Terapia génica y gen…
Lee masLa experiencia vivida de FTD: el duelo en el viaje de FTD
El siguiente artículo fue escrito por miembros del Consejo Asesor de Personas con FTD de la AFTD, que trabajan para garantizar que las ideas y voces de las personas que viven con FTD ayuden a guiar...
Lee masPassage Bio anuncia datos iniciales esperanzadores del ensayo clínico de fase 1/2
Passage Bio publicó resultados preliminares prometedores de su ensayo clínico de fase 1/2 que evalúa un tratamiento experimental para casos de FTD causados por una mutación genética GRN (FTD-GRN). La prueba "upliFT-D" es...
Lee masConsejos y sugerencias: Navegando por la apatía en FTD
La apatía, un síntoma característico de la FTD, puede ser particularmente difícil de afrontar para las personas diagnosticadas, sus cuidadores y sus familiares. La apatía se manifiesta como una aparente pérdida de interés en...
Lee masAdvancing Hope: AFTD organiza FTD Social en la reunión anual de la Sociedad de Neurociencia
La Sociedad de Neurociencia (SfN), con casi 35.000 miembros en 95 países, es la organización profesional de investigadores del cerebro más grande del mundo. La reunión anual de SfN proporciona un foro para científicos de...
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