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Avanzando la esperanza: la AFTD celebra la cumbre de Holloway de 2023 sobre biomarcadores para la FTD

por Mike Mooney | enero 5, 2024 | 0
Graphic: Advancing Hope - AFTD Holds 2023 Holloway Summit Meeting on Biomarkers for FTD

La segunda Cumbre anual de la AFTD Holloway, centrada en biomarcadores para la FTD, se celebró del 30 de noviembre al 1 de diciembre en Miami Beach, FL. Más de 50 asistentes del mundo académico, industrial,…

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Estimada línea de ayuda: Cómo afrontar la incertidumbre genética

por Mike Mooney | enero 5, 2024 | 0
Dear HelpLine: Dealing With Genetic Uncertainty

Estimada Línea de Ayuda: Cada vez que visito mi casa durante las vacaciones y veo de primera mano cómo la FTD ha afectado a mis padres, mi ansiedad aumenta. ¿Es normal preocuparse de que otros familiares…?

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AFTD y ADDF amplían el programa del Fondo Treat FTD hasta 2035

por Mike Mooney | enero 4, 2024 | 0
Graphic: AFTD and ADDF Extend Treat FTD Fund Through 2035

La AFTD y la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) se han comprometido a ampliar el programa Treat FTD Fund hasta 2035, proporcionando diez años adicionales de apoyo para acelerar el desarrollo del tratamiento...

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Terapia genética para la DFT: ¿Qué necesito saber?

por Matt Ozga | enero 3, 2024 | 0

En los últimos años, se han iniciado nuevos ensayos clínicos de medicamentos que potencialmente pueden retardar o detener la progresión de la FTD causada por genes específicos. Terapia génica y gen…

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La experiencia vivida de FTD: el duelo en el viaje de FTD

por Mike Mooney | diciembre 29, 2023 | 0
Graphic: The Lived Experience of FTD - Grief on the FTD Journey

El siguiente artículo fue escrito por miembros del Consejo Asesor de Personas con FTD de la AFTD, que trabajan para garantizar que las ideas y voces de las personas que viven con FTD ayuden a guiar...

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Passage Bio anuncia datos iniciales esperanzadores del ensayo clínico de fase 1/2

por Mike Mooney | diciembre 22, 2023 | 0
Graphic: Passage Bio announces hopeful initial data from phase 1/2 clinical trial

Passage Bio publicó resultados preliminares prometedores de su ensayo clínico de fase 1/2 que evalúa un tratamiento experimental para casos de FTD causados por una mutación genética GRN (FTD-GRN). La prueba "upliFT-D" es...

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