Maratón de Austin 2024
Únase al personal selecto de AFTD y a miembros de la comunidad local en el Maratón de Austin de 2024 mientras brindamos mayor conciencia sobre FTD al área circundante de Austin y recaudamos fondos para...
Lee masConozca al embajador de la AFTD en Virginia Occidental
Conozca a la embajadora de la AFTD de Virginia Occidental, Debbie Elkins, en el Huntington Mall en Barboursville, WV, de 11 a.m. a 2 p.m., hora del Este, el sábado 17 de febrero.
Lee masEl beneficiario de la subvención del Fondo Treat FTD habla sobre la terapia genética FTD-GRN en una entrevista en un periódico
Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, de la Universidad McGill, quien recientemente recibió una subvención a través del Fondo Treat FTD, habló sobre una terapia genética experimental para FTD-GRN en una entrevista en diciembre...
Lee masPuntos de vista sobre la FTD: abordar las barreras al diagnóstico, la atención de la FTD y la participación en la investigación que enfrentan los afroamericanos y negros
En 2011, los investigadores estimaron que había entre 50.000 y 60.000 casos de FTD en los Estados Unidos. Hoy, sin embargo, los investigadores creen que esta cifra es insuficiente. Una razón para esto es...
Lee masLa FDA otorga la designación de terapia innovadora a la terapia experimental FTD
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha otorgado una “designación de terapia innovadora” a latozinemab, un tratamiento experimental para la FTD causada por una mutación genética GRN. La droga está siendo...
Lee masInvestigadores del Reino Unido descubren cómo bloquear la proteína tóxica asociada con FTD y ELA
Investigadores de la Universidad de Sheffield han descubierto cómo prevenir la producción de proteínas repetidas tóxicas que causan la muerte de las células nerviosas en enfermedades neurodegenerativas como la FTD y...
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