Consejos y recomendaciones: El coste económico oculto del diagnóstico de DFT
La Semana Mundial de Concientización sobre la DFT destaca hoy el impacto financiero de la DFT. Cuando las familias reciben un diagnóstico de DFT, se enfrentan a algo más que la conmoción emocional de una enfermedad neurológica progresiva:…
Lee masEl estudio ALLFTD2 recibe una notificación de concesión de una subvención de los NIH para cinco años de financiación.
Una noticia emocionante para la comunidad de investigación de la DFT: el estudio ALLFTD ha recibido financiación de los Institutos Nacionales de Salud para la siguiente fase, actualmente denominada ALLFTD2. ALLFTD…
Lee masEncuentro en persona para personas afectadas por DFT en Guilderland, NY y alrededores
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento presencial AFTD Meet & Greet en Guilderland, Nueva York, organizado por la embajadora de AFTD Jen Booe, el martes 10 de octubre…
Lee masSeminario web de AFTD: Cómo hablar con la familia sobre el riesgo genético de DFT
Cuando una familia se entera de que la DFT es genética, es importante encontrar a los parientes y comunicarles el riesgo potencial, así como generar conciencia sobre las esperanzas que ofrece el progreso de la investigación...
Lee masActualización de defensa: la investigación de FTD en los NIH se destaca en los informes de asignaciones del LHHS del año fiscal 2026
AFTD se complace en compartir que los informes del Congreso para los proyectos de ley de asignaciones del Año Fiscal (AF) 2026 para Trabajo, Salud y Servicios Humanos, Educación y Agencias Relacionadas (LHHS) en el Senado y…
Lee masLa embajadora de AFTD, Carrie Edwards, dona sus ganancias de lotería a AFTD
Carrie Edwards sorprendió recientemente a los funcionarios de la lotería de Virginia al compartir sus planes para el premio de $150,000 que ganó el 8 de septiembre. ¿Esos planes? Regalarlo todo. Pero quienes lo saben…
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