Fomentando la esperanza: AFTD desarrolla un nuevo recurso de terapia genética
Ahora hay más esperanzas que nunca de que los investigadores puedan desarrollar un tratamiento para la DFT. Se están realizando muchas investigaciones para comprender mejor la DFT, tratar los síntomas…
Lee mas6 de enero de 2025: Encuentro nacional virtual
Participe en este primer evento nacional de encuentro y bienvenida específicamente para personas que viven con DFT. Este evento virtual se llevará a cabo a través de Zoom el 6 de enero de 7 a 8 p. m., hora del Este de EE. UU., y…
Lee masEncuentro virtual nacional: enero de 2025
Participe en este primer evento nacional de encuentro y bienvenida específicamente para personas que viven con DFT. Este evento virtual se llevará a cabo a través de Zoom y será coorganizado por la voluntaria de AFTD Dorothy…
Lee mas23 de enero de 2025: Reunión y saludo en persona en Fort Wayne, Indiana.
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento AFTD Meet & Greet en persona, organizado por la voluntaria de AFTD Kathleen Hanold Watland, quien pronto comenzará…
Lee masReunión y saludo en persona en Fort Wayne, Indiana.
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento AFTD Meet & Greet en persona, organizado por la voluntaria de AFTD Kathleen Hanold Watland, quien pronto comenzará…
Lee masEmpodera, ayuda y esperanza este martes #Giving
Michele Howerter, cuya madre Nancy padece afasia progresiva primaria, comparte la historia de su familia para el Giving Tuesday, un día para reconocer y apoyar a organizaciones enfocadas en una misión en todo el mundo. AFTD…
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