Evento de nieve apto para personas con demencia en Lancaster Teepa
Los voluntarios de la AFTD, Samantha Fuller y Frank Alvarez, organizarán una mesa informativa en el taller Dementia Friendly Lancaster el 21 de agosto de 2024, de 8 a.m. a 4 p.m., EST. Organizado por la terapeuta ocupacional Teepa Snow, el taller brindará a los asistentes una mejor comprensión de lo que están pasando las personas con demencia, cómo los cuidadores y las personas...
Lee masCuidando a Carol cuidándome a mí
En Caring for Carol by Caring for Me, Anthony P. Mauro Sr. relata el viaje emocional de cuidar a su esposa, Carol, a través de su batalla contra FTD. Las memorias destacan las luchas de la pareja con los diagnósticos erróneos, las profundas pérdidas provocadas por este tipo único de demencia y el crecimiento personal de Anthony al aceptar los inevitables dolores de la vida. Este…
Lee masSeminario web de la AFTD: FTD y ELA: un enfoque colaborativo para el diagnóstico y la atención
Conocemos varios genes que pueden causar DFT hereditaria, ELA y ELA con DFT, siendo el C9orf72 el más común. Sin embargo, la genética no es la historia completa, ya que estas condiciones pueden aparecer sin una causa genética conocida. En este seminario web para profesionales de la salud de la AFTD, los neurólogos del Hospital General de Massachusetts que se especializan en FTD y ELA analizan...
Lee masAvanzando la esperanza: la asociación AFTD-ADDF anuncia un nuevo premio en el programa de descubrimiento de fármacos
AFTD se ha asociado con la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) desde 2007 para apoyar la investigación preclínica sobre nuevos fármacos prometedores a través del programa Accelerating Drug Discovery for FTD. Estamos orgullosos de anunciar a Jeffrey Rothstein, MD, PhD, profesor de neurología y director del Centro Robert Packard para la Investigación de ELA en la Universidad Johns Hopkins,...
Lee masPuntos de vista de FTD – Donación de cerebro
Si bien actualmente no existe cura ni tratamientos aprobados para la FTD, un número cada vez mayor de herramientas de diagnóstico y tratamientos experimentales están entrando en la fase de ensayo clínico de su desarrollo. Un importante contribuyente a este progreso es el creciente número de personas diagnosticadas con FTD que participan en investigaciones, incluso mediante la donación de cerebros. Una donación no sólo...
Lee masLlevando esperanza y luz al viaje hacia la demencia
La voluntaria de la AFTD, Joni Ralph, organizará una mesa de eventos en Bringing Hope & Light to the Dementia Journey en UW Stevens Point el 6 de agosto de 2024. La conferencia educativa de día completo brinda información para los cuidadores, profesionales y personas que viven con FTD y otras demencias.
Lee masVoluntario de la AFTD recibe el premio “Visionario del año 2024” por 40 años de promoción
La voluntaria de la AFTD, Wanda Smith, recibió el premio Visionario del Año 2024 de Alzheimer's San Diego por sus esfuerzos de promoción y concientización sobre la FTD, que se remontan a la década de 1980. El viaje de Smith comenzó cuando su madre, Sara Bridges, comenzó a experimentar dificultades en el trabajo. Ante la sospecha de Alzheimer, Smith recurrió al Dr. Robert Katzman, MD, de la cercana Universidad de…
Lee masDegeneración frontotemporal (DFT): síntomas, diagnóstico, respuestas, resultados, historias familiares
Los voluntarios de la AFTD, Bruce Lipman y Erica Heffernan, organizarán una sesión informativa en la Biblioteca Pública de Evanston el 2 de julio de 6 a 7:30 p. m., CDT para ofrecer perspectivas personales poderosas sobre la FTD. Durante esta sesión, Bruce compartirá sus ideas como compañero de atención y voluntaria del grupo de apoyo, mientras que Erica hablará sobre sus experiencias como...
Lee masVoluntario de la AFTD habla sobre cambiar su carrera por una nueva “vocación” como cuidador
Alma Valencia, voluntaria de la AFTD en California, compartió los desafíos, el estrés y los “momentos de alegría” que experimenta como cuidadora de su madre en un ensayo publicado recientemente en Business Insider. Valencia dice que disfrutaba su carrera como diseñadora técnica en la industria de la moda, pero se alejó en 2020 para cuidar a su madre,…
Lee masTransposon Therapeutics recibe la designación de vía rápida para el tratamiento de PSP
La empresa de biotecnología Transposon Therapeutics anunció el 21 de mayo que recibió la designación Fast Track de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para una intervención desarrollada para tratar la parálisis supranuclear progresiva (PSP), un trastorno de la demencia frontotemporal que afecta principalmente al movimiento. La designación fue otorgada a TPN-101, un fármaco administrado por vía oral que se dirige a LINE-1, un virus similar a…
Lee mas
Spanish (Mexico) 
English 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)