Atleta del mes de enero: Nick Rethemeier
El primer atleta del mes de Charity Miles de AFTD para 2023 es Nick Rethemeier de Minnesota. Inicialmente comenzó a postularse para AFTD por recomendación de uno de sus compañeros de trabajo...
Lee masDefensores de FTD nominados para el premio Singapur del año
Un par de autogestores diagnosticados con demencia han sido nominados por The Straits Times para el premio Singapur del año de la publicación periódica. Alison Lim, quien fundó la organización Dementia &…
Lee masDementia Love Story para crear conciencia sobre la FTD en el Clocktower Cabaret de Denver
La FTD es la causa más común de demencia en personas menores de 60 años. Pero sigue siendo muy poco conocida. Un dramaturgo que trabaja para cambiar lo que traerá su poderosa historia…
Lee mas21 de enero: Meet & Greet virtual para el sur de Virginia y Tennessee
Únase y aprenda de otros que entienden el viaje de FTD en un evento virtual de AFTD Meet & Greet para el sur de Virginia y Tennessee el sábado 21 de enero a partir de las 11:00 am...
Lee masAyuda y soporte: Encontrar opciones de atención de FTD en el hogar y en la comunidad
Aunque muchas familias están interesadas en encontrar opciones de cuidado de FTD en el hogar o en la comunidad, el proceso de obtener los servicios apropiados para su ser querido puede ser desalentador. Línea de ayuda de AFTD (866.507.7222; info@theaftd.org)...
Lee masEl embajador de AFTD comparte el viaje de FTD en una entrevista de podcast
La embajadora de AFTD, Deb Scharper, compartió los conocimientos que obtuvo como ex socia de atención de FTD para su esposo, Tommy, durante una entrevista en RAREcast, un podcast que se enfoca en enfermedades raras. más afilado…
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