Desde un diagnóstico temprano y adecuado, hasta finalmente encontrar una cura para esta terrible y desgarradora enfermedad, queríamos honrar el legado de Mimi de una manera que reflejara su propia muestra de generosidad, amor y preocupación por los demás. Por su nombre era Monica Garber, para la mayoría era "Mimi", pero para todos los que tuvieron la oportunidad de conocerla, ella era mucho, mucho más. Era una madre sobrehumana, una abuela cariñosa, una esposa amorosa y una hermana increíble... una amiga leal de toda la vida. Le diagnosticaron FTD a los 59 años y se fue de nosotros demasiado pronto a la edad de 63 años. FTD le robó a nuestra familia y a este mundo un alma única y especial.

Mimi siempre buscaría respuestas y daría todo lo que pudiera para ayudar a los demás, por lo que estamos dirigiendo este fondo a la investigación de FTD. Le prometimos que siempre haríamos todo lo posible para encontrar las respuestas y permanecer firmes en la esperanza, no solo por nuestros seres queridos con FTD, sino por todos los cuidadores, familiares y amigos, cuyas vidas se verán alteradas para siempre por esta enfermedad. Mientras podamos, financiaremos The Mimi Fund todos los años, dos veces al año, en el aniversario de su cumpleaños y su fallecimiento.

Una de nuestras citas favoritas que encapsuló mejor el espíritu de Mimi:
“Si puedo evitar que un corazón se rompa, no viviré en vano;
Si puedo aliviar el dolor de una vida, o calmar un dolor,
O ayuda a un petirrojo desmayado a volver a su nido,
No viviré en vano.” –Emily Dickinson