Nueva recomendación: Ampliar el asesoramiento y las pruebas genéticas para las personas diagnosticadas con DFT.
El panorama de la investigación genética de la DFT está evolucionando a un ritmo sin precedentes. Si bien la mayoría de los casos de DFT no tienen un componente hereditario, numerosos ensayos clínicos se centran actualmente en tratamientos específicos para genes, áreas…
Lee masUna rosa con pétalos rosados: Cómo FTD reveló la artista oculta de Deb Jobe
Deb Jobe, copresidenta del Consejo Asesor de Personas con DFT de la AFTD, apareció en la revista Brain & Life por el florecimiento de su habilidad artística junto con los síntomas de la DFT. Jobe…
Lee masAsamblea municipal sobre los resultados del ensayo clínico de Alector
El 21 de octubre de 2025 se anunciaron los resultados del ensayo clínico de fase 3 de Alector Therapeutics para Latozinemab (AL001). Esta intervención, diseñada para personas con DFT causada por variantes del gen GRN…
Lee masReunión y aprendizaje presencial de la AFTD y la Asociación de Alzheimer cerca de Harrington, DE y áreas circundantes
Únase a otras personas que enfrentan la demencia y aprenda más sobre los trastornos conocidos, los recursos disponibles de AFTD y la Asociación de Alzheimer, y más en este evento Meet and Learn en Harrington, DE, organizado por AFTD…
Lee masConsejos y recomendaciones: Cuando "estoy bien" no es lo mismo: comprensión de la anosognosia en la DFT
“No voy a volver a ese médico. No tengo DFT. Estoy bien”. Este tipo de respuesta de alguien que acaba de recibir un diagnóstico de DFT puede parecer negación…
Lee masPrepare el camino para terminar con la DFT con un regalo de fin de año
Desde que Helen-Ann Comstock fundó AFTD en 2002 con su donación personal de $1,000, nuestro trabajo ha sido impulsado por la dedicación de voluntarios, donantes y todos aquellos que…
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