La experiencia vivida de FTD: “Trucos para las vacaciones” que pueden hacer que la temporada sea más agradable
El siguiente artículo invitado fue escrito por Kevin Rhodes y otros miembros del Consejo Asesor de Personas con DFT de AFTD. Los miembros del Consejo ayudan a AFTD en su misión por un futuro sin DFT. Llegan las fiestas, con todo el ajetreo y el bullicio. Puede ser una época feliz para todos, pero también puede traer desafíos para quienes…
Lee masGemVax y KAEL anuncian los resultados del estudio PSP de fase 2
La compañía biofarmacéutica surcoreana GemVax & Kael anunció los resultados de su ensayo clínico de fase 2 de un posible fármaco para el síndrome de Richardson por parálisis supranuclear progresiva (PSP-RS, un subtipo de PSP). El ensayo demostró la seguridad y tolerabilidad del fármaco, y la compañía señaló que sus datos respaldan la transición a un ensayo de fase 3. GV1001 es seguro…
Lee masShana Dodge, directora de investigación y participación de AFTD, presenta en la ronda relámpago de la Cumbre de avances de NORD 2025
La Dra. Shana Dodge, Directora de Participación en Investigación de la AFTD, participó en un panel asesor de la industria organizado por la AFTD durante la Ronda Relámpago de la Cumbre de Avances de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD) de 2025. El resumen y el póster de la Dra. Dodge estuvieron entre las pocas presentaciones de docenas de solicitantes seleccionados para participar en la ronda relámpago. Uniendo a profesionales y a quienes…
Lee masReunión presencial en Punta Gorda, Florida, para personas afectadas por la DFT
Únase y aprenda de otros que comprenden la experiencia de la DFT en este evento presencial de AFTD Meet & Greet en Punta Gorda, Florida, organizado por la voluntaria de AFTD Julie Moore, el sábado 10 de enero de 2026. No tiene que afrontar la DFT solo. Estos eventos le brindarán la oportunidad de conocerse, aprender...
Lee masSeminario web de la AFTD: Investigación sobre la DFT 2025: Abriendo el camino hacia tratamientos eficaces
Ha sido un año emocionante, repleto de avances en la investigación de la DFT, con novedades prometedoras sobre cómo podemos mejorar su diagnóstico y tratamiento. Acompáñenos en la reunión con la Dra. Penny Dacks, Directora Sénior de Iniciativas Científicas de la AFTD, y el Dr.… Presidente del Consejo Asesor Médico de la AFTD y Director de la Clínica de Demencia Frontotemporal y Demencias de Inicio Temprano de la Universidad Johns Hopkins.
Lee masActualización de voluntarios: La AFTD da la bienvenida a los nuevos embajadores de la AFTD
Desde su lanzamiento en 2019, el programa de Embajadores de AFTD se ha convertido en una fuerza dinámica para el cambio. En tan solo cinco años, un pequeño grupo de voluntarios dedicados se ha convertido en una comunidad apasionada de líderes, activa todo el año y unida en su compromiso por un mundo sin DFT. Los Embajadores de AFTD son voces clave para la organización en…
Lee mas
