Världshälsoorganisationen (WHO) har publicerat en plan för demensforskning att vägleda intressenter runt om i världen i att göra forskningsinsatser så effektiva, rättvisa och effektfulla som möjligt.  

Ritningen är det första dokumentet i sitt slag för icke-smittsamma sjukdomar. 

"Även om demens är den 7:e vanligaste dödsorsaken globalt, står demensforskningen för mindre än 1,5% av den totala hälsoforskningen", säger WHO:s chefsforskare Dr. Soumya Swaminathan. "Tråkigt nog halkar vi efter med att implementera den globala handlingsplanen för folkhälsorespons på demens 2017-2025. Att ta itu med demens på ett heltäckande sätt kräver att forskning och innovation är en integrerad del av svaret." 

Planen sammanfattar det aktuella läget för demensforskning världen över, och tar upp ämnesområdena epidemiologi och ekonomi, sjukdomsmekanismer och modeller, diagnos, läkemedelsutveckling och kliniska prövningar, vård och stöd samt riskminskning.  

Dokumentet identifierar också luckor i aktuell demensforskning och föreslår hur det globala samhället kan ta itu med dem. Till exempel fann WHO en brist på interventionsmetoder för demens som exakt återspeglar världens mångfald kulturell och socioekonomiska bakgrunder. För att fixa detta rekommenderade WHO ökat internationellt samarbete och forskningsdesign som bättre representerar den globala befolkningen, inklusive för närvarande underrepresenterade grupper.  

"Vi kan uppnå framsteg inom demensforskning genom att stärka och övervaka drivkrafterna för forskning som lyfts fram i Blueprint så att de blir normen för god forskningspraxis", säger Dr. Ren Minghui, WHO:s biträdande generaldirektör för universell hälsotäckning/kommunicerbar och icke-kommunicerbar. Sjukdomar.  

Är du intresserad av att engagera dig i demensforskning? Människor med en FTD-diagnos, familjemedlemmar och vårdpartners kan registrera sig för FTD Disorders Registry att dela sin levda erfarenhet av FTD med forskare och få möjligheter att delta i kliniska prövningar.