La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado un modelo para la investigación de la demencia para guiar a las partes interesadas de todo el mundo para que los esfuerzos de investigación sean lo más eficientes, equitativos e impactantes posible.  

El plan es el primer documento de este tipo para las enfermedades no transmisibles. 

“Aunque la demencia es la séptima causa principal de muerte en todo el mundo, la investigación sobre la demencia representa menos del 1,5% de la producción total de investigación en salud”, dijo el científico jefe de la OMS, el Dr. Soumya Swaminathan. “Lamentablemente, nos estamos quedando atrás en la implementación del plan de acción global sobre la respuesta de salud pública a la demencia 2017-2025. Abordar la demencia de manera integral requiere que la investigación y la innovación sean una parte integral de la respuesta”. 

El plan resume el estado actual de la investigación de la demencia en todo el mundo, abordando las áreas temáticas de epidemiología y economía, mecanismos y modelos de enfermedades, diagnóstico, desarrollo de fármacos y ensayos clínicos, atención y apoyo, y reducción de riesgos.  

El documento también identifica lagunas en la investigación actual sobre la demencia y sugiere formas en que la comunidad mundial puede abordarlas. Por ejemplo, la OMS encontró una falta de métodos de intervención para la demencia que reflejen con precisión las diversas cultural y socioeconómico antecedentes. Para solucionar esto, la OMS recomendó una mayor colaboración internacional y diseños de investigación que representen mejor a la población mundial, incluida la actual grupos subrepresentados.  

“Podemos lograr avances en la investigación de la demencia fortaleciendo y monitoreando los impulsores de la investigación destacados en el Plan para que se conviertan en la norma para una buena práctica de investigación”, dijo el Dr. Ren Minghui, Subdirector General de Cobertura Universal de Salud/Transmisibles y No Transmisibles de la OMS. Enfermedades.  

¿Está interesado en involucrarse en la investigación de la demencia? Las personas con un diagnóstico de FTD, los familiares y los cuidadores pueden inscribirse en el Registro de trastornos de FTD para compartir su experiencia vivida con FTD con investigadores y conectarse con oportunidades para participar en ensayos clínicos.