Vårdpartner delar hur kulturell frånkoppling gör demensvård svårare för AAPI-gemenskapen 

A care partner recently shared how a cultural disconnect makes dementia care harder for people in the AAPI community

En färsk artikel i Northwest Asian Weekly belyser hur en frånkoppling mellan vårdinfrastruktur och kultur kan göra demensvård svårare för AAPI-samhället (Asiat American and Pacific Islander).  

I artikeln delar demensvårdspartnern Trang Tu hur rekommenderade vårdpraxis inte överensstämde med vissa vietnamesiska kulturella värderingar. En viktig aspekt av kulturell avkoppling ligger i den rekommenderade praxis att uppmuntra oberoende hos personer med en diagnos så länge som möjligt, noterar Tu.  

"Du ska låta dem behålla så mycket självständighet som möjligt", säger Tu. "Men i vår kultur är det meningen att vi ska ta hand om våra föräldrar och göra saker för dem även när de är friska." 

Eftersom det inte finns många vårdresurser som är skräddarsydda för AAPI-kulturer, var Tu tvungen att improvisera fram en lösning på egen hand: ”Jag tog medelvägen. Jag stannade hos henne och vi gjorde det tillsammans, men jag lät henne ta ledningen, säger hon.  

För att ytterligare komplicera saken finns det en större koppling mellan den utbildning som många vårdpersonal fått och AAPI-kulturer, vilket har gjort det svårt att hitta stöd.  

Enligt hennes egen erfarenhet fann Tu att de flesta vårdpersonal inte kunde tala vietnamesiska och inte förstod hennes kultur. Tu fann också att hennes delstats obligatoriska utbildning för vårdpersonal inte krävde utbildning om demens till att börja med, vilket ytterligare komplicerade att hitta vård och krävde att hon tog saken i egna händer.  

Tu finner hopp och hämtar styrka från sin personliga tillväxt från den dagliga upplevelsen av att vara en vårdpartner.  

"I den asiatiska kulturen har vi det här begreppet skuld, och det är viktigt, men jag känner inte att det är så svart och vitt att jag bokstavligen betalar tillbaka henne", tillägger Tu. "Det är som en mer allmän tacksamhet att hon är min mamma, hon uppfostrade mig. Jag vill göra det här för henne, även med tanke på hur svårt det har varit.” 

Att hitta stöd för dig själv eller någon du älskar med FTD kan vara svårt. AFTD har resurser för att hjälpa dig hitta stödgrupper, vårdcentraler med mera. AFTD har också länkar till andra onlineresurser såsom stödorganisationer.  

Hållas informerad

color-icon-laptop

Registrera dig nu och håll koll på det senaste med vårt nyhetsbrev, evenemangsvarningar och mer...